2025/2/27 |
エクソソームを用いた薬物送達・診断における開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
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2025/2/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
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2025/2/27 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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2025/2/27 |
改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 |
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2025/2/27 |
「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント |
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2025/2/27 |
GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 |
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2025/2/27 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
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2025/2/27 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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2025/2/27 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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2025/2/27 |
少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース) |
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2025/2/27 |
モータ巻線用絶縁材料の評価方法 |
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2025/2/27 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
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2025/2/27 |
初心者のための原薬GMP入門 |
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2025/2/27 |
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 |
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2025/2/27 |
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
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2025/2/27 |
バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析 |
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2025/2/27 |
医薬品CMC・製造におけるAI・機械学習・データ活用の課題と導入のポイント |
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2025/2/27 |
バイオ医薬品の凝集体分析と安定化戦略 |
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2025/2/27 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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2025/2/27 |
申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
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2025/2/27 |
CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース |
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2025/2/27 |
メタクリル系ポリマー活用のための入門講座 |
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2025/2/27 |
自動車産業における高分子材料のこれからを考える |
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2025/2/27 |
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント |
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2025/2/27 |
伸長流動の基礎、メカニズムと混練技術への応用 |
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2025/2/28 |
低誘電樹脂の開発動向と高速通信用途に向けた適用技術 |
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2025/2/28 |
医薬品マーケティング・市場予測 |
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2025/2/28 |
ポリマーアロイにおける相溶性の基礎と構造・物性制御 |
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