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2025/2/6 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
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オンライン |
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2025/2/6 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2025/2/7 |
イノベーションを生む研究・開発現場のリーダーシップとチームマネジメント |
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オンライン |
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2025/2/7 |
アンメット医療ニーズ応答・事業価値最大化のポイント |
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オンライン |
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2025/2/10 |
再生医療等製品の商業生産に向けた技術移管、バリデーション |
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オンライン |
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2025/2/10 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Cコース：製造技術・品質管理/品質審査編) |
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オンライン |
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2025/2/12 |
医療機器における臨床試験戦略立案および実施のポイント超入門講座 |
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オンライン |
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2025/2/12 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2025/2/12 |
医療機器GCP入門 (解釈・運用・遵守) |
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オンライン |
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2025/2/12 |
特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施 (事例をふまえ) |
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オンライン |
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2025/2/12 |
AI法 (人工知能法) を考慮した医療機器開発セミナー |
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オンライン |
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2025/2/13 |
医療機器の承認審査制度及び薬事申請書類の作成と適合性調査 |
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オンライン |
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2025/2/13 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2025/2/14 |
アンメット医療ニーズ応答・事業価値最大化のポイント |
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オンライン |
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2025/2/14 |
次世代バイオデバイス技術の最新動向 |
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オンライン |
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2025/2/17 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) |
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オンライン |
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2025/2/17 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:非臨床安全性評価・臨床開発編) |
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オンライン |
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2025/2/17 |
アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応 |
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オンライン |
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2025/2/17 |
AI法 (人工知能法) を考慮した医療機器開発セミナー |
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オンライン |
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2025/2/18 |
医療機器における臨床試験戦略立案および実施のポイント超入門講座 |
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オンライン |
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2025/2/18 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2025/2/18 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2025/2/19 |
バイオバーデン測定および無菌性の試験、実務と問題点解決 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
ヒューマンセンシングの基礎と製品・サービスへの活用法 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2025/2/20 |
医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 |
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オンライン |
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2025/2/20 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/2/20 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
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オンライン |