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2026/3/5 |
一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
実験計画法とタグチメソッドの基礎・実践 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
実験計画法とタグチメソッドの基礎・実践 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのGMP対応と現場改善 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
実務に役立つQFD (Quality Function Deployment:品質機能展開) の基礎と活用に向けた具体的ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/11 |
基礎から学ぶ原薬GMPガイドラインと実践 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント |
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オンライン |
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2026/3/12 |
超入門CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/3/12 |
車載電装部品の熱・高電圧化対策と絶縁評価技術の基礎 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/3/13 |
中級編CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/3/13 |
CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/16 |
外観検査の効果的で効率的な進め方と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/3/16 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/3/17 |
信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法 |
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オンライン |
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2026/3/17 |
超入門CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/3/17 |
医薬品包装工程のバリデーション (PV) の重要性と工程トラブル改善事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/18 |
信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法 |
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オンライン |
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2026/3/18 |
中級編CSVセミナー |
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オンライン |
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2026/3/18 |
積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術 |
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オンライン |
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2026/3/18 |
GMPに対応した試験データの適正管理と試験室管理 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
積層セラミックコンデンサの故障メカニズムと解析技術 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
製造業の問題解決につながる因果推論入門 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
デジタルで進化する4M管理 |
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オンライン |
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2026/3/24 |
QC工程表・作業標準書の作り方 |
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オンライン |
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2026/3/24 |
FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
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オンライン |
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2026/3/24 |
デジタルで進化する4M管理 |
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オンライン |