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2025/11/18 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
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オンライン |
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2025/11/18 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/11/18 |
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 |
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オンライン |
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2025/11/19 |
空調システムの維持管理とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/11/19 |
非可食、未使用バイオマスの活用に向けた技術開発動向と展望 |
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オンライン |
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2025/11/19 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
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オンライン |
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2025/11/19 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/11/19 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
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オンライン |
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2025/11/19 |
治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い |
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オンライン |
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2025/11/20 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
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オンライン |
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2025/11/20 |
化学工場配属者が知っておきたい現場の装置・化学工学必須知識 (2日間) |
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オンライン |
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2025/11/20 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2025/11/20 |
医薬品の費用対効果分析 (HTA) 習得講座 |
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オンライン |
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2025/11/20 |
化学工場配属者が知っておきたい現場の装置必須知識 |
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オンライン |
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2025/11/20 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
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オンライン |
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2025/11/21 |
HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化粧品品質安定性試験の進め方とその評価法・トラブル対応 |
神奈川県 |
会場 |
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2025/11/21 |
中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
空調システムの維持管理とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/11/21 |
微生物の基礎知識 & 分離・培養・同定操作の実践講座 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化学工場配属者が知っておきたい現場の装置・化学工学必須知識 (2日間) |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化学工場配属者が知っておきたい現場の装置必須知識 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性/製剤特性の改善と新規探索/製造方法 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化 (製薬・化学・食品) |
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オンライン |
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2025/11/21 |
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 |
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オンライン |