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2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2026/4/22 |
新規事業テーマを社内で通すための本質と経営層を動かす技術 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
市場の潜在ニーズの見つけ方と製品アイデア・テーマの発想プロセス |
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オンライン |
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2026/4/24 |
AIを活用したマーケティング最新事例 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
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オンライン |
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2026/4/27 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
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オンライン |
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2026/4/27 |
AIを活用したマーケティング最新事例 |
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オンライン |
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2026/4/28 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
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オンライン |
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2026/4/28 |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2026/4/28 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/4/29 |
医療機器新規事業の作り方 |
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オンライン |
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2026/5/7 |
新規事業テーマを社内で通すための本質と経営層を動かす技術 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
設計プロセスにおけるデジタル技術と生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2026/5/11 |
医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
中長期研究開発テーマの発掘・選定とその進め方 |
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オンライン |
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2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
コア技術の明確な定義・設定と育成、継続的な強化方法 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
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オンライン |
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2026/5/21 |
開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/5/25 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
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オンライン |
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2026/6/3 |
新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |