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「設計・開発部門の「見える化」による日程計画・進度管理の方法」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/3/19 医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 オンライン
2026/3/19 機械・工程設計におけるコストダウンの基礎と開発・検証・現実化のポイント オンライン
2026/3/23 製造業における「アジャイル型開発」 導入の基本的な考え方、進め方、組織づくりのポイント オンライン
2026/3/24 設備のバリデーション オンライン
2026/3/24 QC工程表・作業標準書の作り方 オンライン
2026/3/24 技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント オンライン
2026/3/25 研究開発を動かす「ボトムアップ・リーダーシップ」とテーマ創出 東京都 会場・オンライン
2026/3/25 医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 オンライン
2026/3/25 医療機器の新任・設計開発者が理解すべきQMS省令・ISO 13485・リスクマネジメント実務理解 オンライン
2026/3/25 治験/市販後における安全性情報・業務への影響とRMPの在り方について オンライン
2026/3/25 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2026/3/26 生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 オンライン
2026/3/26 事故事例から学ぶ安全教育 / 研究現場・工場における安全管理とリスクアセスメント オンライン
2026/3/26 研究開発テーマの創出とその決定方法 オンライン
2026/3/27 ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準 オンライン
2026/3/27 医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 オンライン
2026/3/27 三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 オンライン
2026/3/30 三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 オンライン
2026/3/30 研究開発テーマの創出とその決定方法 オンライン
2026/4/3 競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 オンライン
2026/4/7 ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準 オンライン
2026/4/7 ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 オンライン
2026/4/8 ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 オンライン
2026/4/8 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2026/4/14 競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 オンライン
2026/4/16 市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 オンライン
2026/4/17 医療機器リスクマネジメントセミナー オンライン
2026/4/17 生成AI時代の技術マーケティング オンライン
2026/4/20 ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 オンライン
2026/4/21 非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 オンライン
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