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2026/5/11 |
設計プロセスにおけるデジタル技術と生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2026/5/12 |
中長期研究開発テーマの発掘・選定とその進め方 |
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オンライン |
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2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
コア技術の明確な定義・設定と育成、継続的な強化方法 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
製造業における外注品質向上のための管理ポイント |
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オンライン |
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2026/5/19 |
改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
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オンライン |
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2026/5/19 |
開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
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オンライン |
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2026/5/20 |
改正JIS、労働安全衛生法 (安衛法) 対応 GHS準拠 SDS・ラベルの超基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
R&Dマーケティングの基礎編・実践編 2日間セミナー |
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オンライン |
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2026/5/20 |
研究開発部門のマーケティングの基本知識 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
日本の薬機法改正によるRMP法制化と今後の方向性 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/5/25 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
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オンライン |
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2026/5/25 |
顧客経験価値から構想する新事業・商品開発の実践講座 |
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オンライン |
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2026/5/25 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
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オンライン |
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2026/5/25 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
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オンライン |
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2026/5/26 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
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オンライン |
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2026/5/27 |
製造業における新製品テーマ創出と事業化判断 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
ヘルスケア分野に進出するための市場調査手法と社内体制構築の留意点 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
研究開発部門のマーケティングの実践 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
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オンライン |
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2026/5/29 |
ヘルスケア分野に進出するための市場調査手法と社内体制構築の留意点 |
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オンライン |
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2026/6/3 |
新たな化学物質管理の基礎と自律的管理に向けたポイント |
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オンライン |
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2026/6/3 |
顧客経験価値から構想する新事業・商品開発の実践講座 |
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オンライン |