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「設計・開発部門の「見える化」による日程計画・進度管理の方法」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/7 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 オンライン
2026/8/18 医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ オンライン
2026/8/18 医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 オンライン
2026/8/18 技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 オンライン
2026/8/19 医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ オンライン
2026/8/20 非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 オンライン
2026/8/20 技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 オンライン
2026/8/20 医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント オンライン
2026/8/21 多数の革新的テーマを体系的・組織的に創出し続ける仕組みの構築とその活動 オンライン
2026/8/24 業務効率化のための生成AI実務実施対応 オンライン
2026/8/24 欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント オンライン
2026/8/25 R&Dの現場で成果を出すTRIZの活用方法 オンライン
2026/8/25 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/8/25 業務効率化のための生成AI実務実施対応 オンライン
2026/8/25 有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 オンライン
2026/8/25 欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント オンライン
2026/8/26 持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 オンライン
2026/8/26 医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 オンライン
2026/8/27 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/8/27 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/27 医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 オンライン
2026/8/28 研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 オンライン
2026/8/28 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/31 AI時代のプロジェクトマネジメント実践講座 オンライン
2026/9/1 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/9/1 AI時代のプロジェクトマネジメント実践講座 オンライン
2026/9/2 研究開発部門が担うべき高収益を実現するビジネスモデルの構築 オンライン
2026/9/3 HAZOP・LOPAによるリスクアセスメント実践 オンライン
2026/9/3 引継ぎ・教育時間の極小化による開発・設計業務の属人化解消方法 オンライン
2026/9/8 技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント オンライン
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