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2024/5/10 |
IPランドスケープの取り組み事例と実施体制の構築 |
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オンライン |
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2024/5/10 |
データインテグリティに対応した紙ベースのGMP文書・記録の作成、保管、管理、廃棄のポイント |
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オンライン |
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2024/5/10 |
具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と規格設定 |
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オンライン |
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2024/5/10 |
ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 |
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オンライン |
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2024/5/14 |
入門者のための基本から学ぶGMP |
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オンライン |
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2024/5/14 |
R&Dマーケティング「基本編」「実践編」2日間セミナー |
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オンライン |
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2024/5/14 |
研究者・技術者が価値ある活動を行うために絶対に知っておかなければならないマーケティングの基本理論 |
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オンライン |
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2024/5/14 |
診断薬業界に求められるビジネスモデルと事業・製品戦略 |
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オンライン |
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2024/5/14 |
間違いだらけの新規事業2024 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/15 |
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/5/15 |
コア技術の明確な定義、設定プロセスと継続的な育成と強化手法 |
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オンライン |
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2024/5/15 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
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2024/5/15 |
エネルギービジネスの未来を読み解くための情報収集・利活用ノウハウ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/16 |
医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント |
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オンライン |
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2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
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2024/5/16 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2024/5/17 |
スパース推定の本質の理解と実装応用技術への展開 |
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オンライン |
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2024/5/17 |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と管理 |
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オンライン |
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2024/5/17 |
医薬品製剤の生物学的同等性とその定量的な予測方法の現状 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
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2024/5/20 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/21 |
研究開発部門が真に価値ある成果を生み出すために実行しなければならない日々のマーケティング活動 |
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オンライン |
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2024/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2024/5/21 |
官能評価の基礎と高級感の解明・商品開発への活かし方 |
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オンライン |
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2024/5/21 |
新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 |
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オンライン |
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2024/5/21 |
検定・推定 (主に計量値) |
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オンライン |
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2024/5/21 |
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 |
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オンライン |