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2025/3/26 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ |
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オンライン |
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2025/3/28 |
QC工程表・作業標準書の作り方 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
固体高分子の破壊とタフニング |
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オンライン |
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2025/3/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決) |
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オンライン |
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2025/3/31 |
周辺視目視検査法による外観検査の上手な進め方 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
セラミックスの破壊規準と強度信頼性評価の基礎 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
抜取検査 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
短期にソフトウェア品質を良くする「人間重視の品質改善術」 |
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オンライン |
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2025/4/4 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
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オンライン |
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2025/4/4 |
品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2025/4/15 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/4/15 |
加速試験の計画と条件設定、及び効率的な進め方 |
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オンライン |
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2025/4/16 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/4/17 |
ヒューマンエラー・ミスを防ぐための職場管理・作業管理方法と教育訓練 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
トヨタに学ぶ変化点管理とDRBFMの実践 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
ヒューマンエラー・ミスを防ぐための職場管理・作業管理方法と教育訓練 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/24 |
品質とトラブル時のコストを考慮した「開発時の安全係数」と「量産時の検査基準」の決め方 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/5/15 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 速習 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
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オンライン |