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2025/12/1 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
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オンライン |
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2025/12/1 |
体外診断用医薬品/関連製品マーケティング戦略の構築と展開 |
東京都 |
オンライン |
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2025/12/2 |
技術を売上利益に変える技術マーケティングの進め方と潜在ニーズの発掘 |
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オンライン |
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2025/12/3 |
長期的視点で継続的に高収益を実現するための「市場・製品・技術ロードマップ作成」セミナー |
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オンライン |
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2025/12/3 |
局所止血材の使用法と今後の開発ニーズ |
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オンライン |
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2025/12/4 |
「有効特許」の戦略的取得・活用と他社特許侵害リスクの上手な回避方法 |
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オンライン |
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2025/12/4 |
共同研究・開発契約の実務とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/12/5 |
IPランドスケープの取り組み事例と実施体制の構築 |
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オンライン |
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2025/12/5 |
コンテンツ「利用」に関する契約書のチェックポイントと法律実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/12/8 |
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
共同研究・開発契約の実務とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
生成AIを活用した情報収集、分析と戦略立案への応用 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
研究開発ポートフォリオの仕組み構築の全体像とマネジメントしていくための具体的活動 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
製造・マーケティング現場での意思決定を支えるベイズ的因果推論の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
製造・マーケティング現場での意思決定を支えるベイズ的因果推論の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
AI特許調査ツールの選定基準と導入、運用のポイント |
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オンライン |
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2025/12/10 |
Rで実践するマーケティングデータ分析入門 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」全2コース |
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オンライン |
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2025/12/10 |
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント |
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オンライン |
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2025/12/11 |
生成AI、AIを活用したマーケティング業務効率化と運用のポイント |
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オンライン |
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2025/12/11 |
AI特許調査ツールの選定基準と導入、運用のポイント |
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オンライン |
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2025/12/11 |
Rで実践するマーケティングデータ分析入門 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 |
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会場・オンライン |
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2025/12/11 |
技術を売上利益に変える技術マーケティングの進め方と潜在ニーズの発掘 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
再生医療/細胞・遺伝子医薬の保険適用申請と事業化戦略 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
研究開発・製品開発投資の収益性評価と費用配賦の考え方・進め方 |
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オンライン |