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2025/12/11 |
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ / トラブル対策 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
生成AI、AIを活用したマーケティング業務効率化と運用のポイント |
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オンライン |
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2025/12/11 |
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 |
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会場・オンライン |
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2025/12/11 |
Rで実践するマーケティングデータ分析入門 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル |
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オンライン |
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2025/12/11 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
技術を売上利益に変える技術マーケティングの進め方と潜在ニーズの発掘 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
研究開発・製品開発投資の収益性評価と費用配賦の考え方・進め方 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
R&D現場における多様性と共創のマネジメント |
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オンライン |
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2025/12/11 |
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
再生医療/細胞・遺伝子医薬の保険適用申請と事業化戦略 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
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オンライン |
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2025/12/11 |
医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
クオリティカルチャーの醸成にむけた活動事例と作業者のマインドセット・定着化・教育訓練への方策 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
無菌医薬品 GMP入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/12/12 |
体外診断用医薬品開発のための製品ストーリー作成と事業戦略策定 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
患者中心主義 (Patient Centricity) による医薬品マーケティングの実践 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント |
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オンライン |
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2025/12/12 |
医薬品製造施設 (バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤) の構造設備に関わるGMP講座 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
欧州・米国・アジア各国の知っておくべき薬価制度と最新動向 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
Z世代へのGMP教育とQuality Culture醸成のポイント |
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オンライン |
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2025/12/15 |
研究開発部門を対象とした情報収集のテクニック |
東京都 |
会場 |
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2025/12/15 |
中小規模組織 (企業) における責任役員 (上級経営陣) へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
医薬品開発における安定性試験実施のポイント |
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オンライン |
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2025/12/15 |
技術者・研究者が知っておきたい経営・知財の要点 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
無菌医薬品 GMP入門 |
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オンライン |