|
2024/12/4 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
医療機器のEO滅菌および放射線滅菌の基礎・規格と滅菌バリデーション |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造 (委託滅菌の注意含む) 品の滅菌関連の留意点と滅菌バリデーション基準の要求事項/監査時の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
高分子結晶化の基礎と解析技術および結晶成長 |
|
オンライン |
|
2024/12/5 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース |
|
オンライン |
|
2024/12/5 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/6 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
|
オンライン |
|
2024/12/6 |
ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 |
|
オンライン |
|
2024/12/6 |
架橋ポリオレフィンのマテリアルリサイクル技術の現状と動向 |
|
オンライン |
|
2024/12/9 |
ぬれ・接触角の基礎と測定・評価 |
|
オンライン |
|
2024/12/9 |
二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ |
|
オンライン |
|
2024/12/9 |
PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 |
|
オンライン |
|
2024/12/10 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
|
オンライン |
|
2024/12/10 |
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 |
|
オンライン |
|
2024/12/10 |
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 |
|
オンライン |
|
2024/12/11 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
|
オンライン |
|
2024/12/11 |
CSVセミナー (超入門編) |
|
オンライン |
|
2024/12/11 |
動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 |
|
オンライン |
|
2024/12/12 |
CSVセミナー (中級編) |
|
オンライン |
|
2024/12/12 |
開発段階 (求められる要件) に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲 |
|
オンライン |
|
2024/12/12 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション |
|
オンライン |
|
2024/12/12 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
|
オンライン |
|
2024/12/12 |
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 |
|
オンライン |
|
2024/12/13 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術 |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/12/18 |
無機-有機ハイブリッド樹脂の基礎と機能性ハードコートへの応用 |
東京都 |
会場 |