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2026/9/25 |
侵害予防調査への生成AI活用とその進め方 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
コンピュータシステム化システムバリデーションの進め方と文書管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/25 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
GMP監査の基本と実践 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/25 |
監査証跡機能がない分析装置・ソフトウェアにおけるデータインテグリティ対応の現実解 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
コンピュータシステム化システムバリデーションの進め方と文書管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/28 |
機械学習のための効率的データ取得とAIモデルの解釈・評価 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント |
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オンライン |
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2026/9/28 |
GMP監査の基本と実践 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ |
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オンライン |
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2026/9/28 |
賢くなった生成AIによる特許調査・権利化・知財業務の高度化 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
FT-IRの基礎と機械学習によるスペクトルデータ解析 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
機械学習のための効率的データ取得とAIモデルの解釈・評価 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント |
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オンライン |
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2026/9/29 |
改正GMP省令に基づく逸脱管理事例とOOS/OOT判断のポイント |
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オンライン |
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2026/9/29 |
変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ |
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オンライン |
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2026/9/29 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
賢くなった生成AIによる特許調査・権利化・知財業務の高度化 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
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オンライン |
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2026/9/30 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
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オンライン |
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2026/9/30 |
国際共同治験における第I相試験省略の実務判断 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
戦略策定のための特許マップ作成と活用・運営方法のコツ |
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オンライン |
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2026/10/1 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |