|
2025/10/17 |
バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
基礎から学ぶ知財戦略セミナー |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
ドラッグ・ラグ/ロス時代に求められる、希少疾患治療薬の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/10/17 |
動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例 |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
IPランドスケープの進め方と経営層、事業部への提案方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
バイオ医薬品開発効率化のためのタンパク質の合理的デザイン法とそのノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
基礎から学ぶ知財戦略セミナー |
|
オンライン |
|
2025/10/20 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
技術者・研究者のためのパテントマップの基礎と作成・活用術 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
ドラッグ・ラグ/ロス時代に求められる、希少疾患治療薬の最新戦略とアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
数値限定発明・パラメータ発明の特許要件と出願・権利化の留意事項 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/10/22 |
他社の数値限定発明・パラメータ発明への対抗策 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
CTD-Q入門 / 外国作成CTD日本申請利用コース (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
CTD-Qのまとめ方 (入門講座) |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/10/23 |
CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 |
|
オンライン |
|
2025/10/24 |
抗体医薬品の品質管理 |
|
オンライン |