技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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(2018年1月23日 10:30〜12:00)
(2018年1月23日 12:45〜14:15)
効果的な抗がん剤治療を継続するためには副作用のマネジメントが極めて重要である。特に、分子標的治療薬の発展が著しい昨今において、口内炎の発症は治療成功に影響を及ぼす重要な因子となる。分子標的治療薬による口内炎は特定の薬剤において非常に高頻度に発症し、治療の中断やQOLを低下させる要因となっている。本症状はマルチキナーゼ阻害薬で50%、mammalian target of rapamycin (mTOR) 阻害薬で60%以上と、特に高頻度で発症することが明らかにされている。また、これらの口内炎の発症は薬物動態学的な要因と薬力学的な要因が相互に関連することが明らかにされているため、これらの報告を精査し、エビデンスを構築することで、口内炎の発症機構の解明のみならず、抗がん剤治療の成績向上を図ることが可能となる。
本セミナーでは、抗がん剤、特に分子標的治療薬に起因する口内炎の発症メカニズムについて、と副作用のバイオマーカーを特定する研究を紹介するとともに、基礎・臨床の両面の知見をふまえ統合的に議論したい。
(2018年1月23日 14:30〜16:00)
口内炎は、放射線治療や抗がん剤治療においてしばしば見られ、重篤化すると患者のQOLを低下させ、治療継続が困難となり、治療効果の低下にも繋がる。本セミナーでは、がん治療における口内炎予防薬の開発として、現在、我々が取り組んでいるポラプレジンク口腔内適応製剤について紹介する予定である。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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| 2026/3/30 | 設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化 (予兆) の早期発見と自主点検/保守 | オンライン | |
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| 2026/4/6 | 医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 | オンライン | |
| 2026/4/6 | 治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み | オンライン | |
| 2026/4/7 | 試験室におけるPMDA査察官から見た査察ポイントと指摘事項対応 | オンライン | |
| 2026/4/7 | 製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 | オンライン | |
| 2026/4/7 | ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2025/6/11 | タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価 |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |
| 2025/4/14 | 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版) |
| 2025/2/20 | 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向 |
| 2025/1/27 | 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート |
| 2024/11/29 | ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス |
| 2024/9/30 | タンパク質、細胞の吸着制御技術 |
| 2024/9/30 | 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務 |
| 2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版) |
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| 2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
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