|
2025/11/17 |
シリカ粒子の特性と表面評価法・表面改質法・シリカ調製とコーティング技術 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
原薬GMPガイドライン実践編 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
国内外の包装技術開発の最近事例と日本の包装が進む方向と開発に必要な視点 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性/製剤特性の改善と新規探索/製造方法 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
酸化防止剤・HALS・UVAの適切な選定・使用法と高分子劣化対策 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
バイオ医薬品製造におけるバリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
FDA指摘2,900事例をふまえたラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
吸着剤の適正な選定・利用のための吸着分離技術の基礎と応用技術 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
吸着剤の適正な選定・利用のための吸着分離技術の基礎と応用技術 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
空調システムの維持管理とバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
プラスチック成形品における残留ひずみの発生メカニズムおよび対策とアニール処理技術 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
押出混練機内の樹脂挙動と混練評価、最適化技術 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
木質バイオマスの利活用とリグニン変換技術 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
ポリイミドの低誘電化・耐熱性・透明化と5G高速通信・ディスプレイ基板材料の開発動向 |
|
オンライン |