|
2024/11/28 |
アンケート調査の基本と実践 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
実験計画法の基礎と活用法 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
「統計的品質管理」総合コース2024 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
無菌医薬品 GMP入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/11/29 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
プロセスバリデーションと年次照査 (APR) への応用 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) ・GAMP5の基礎知識および実施のポイント |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
ミトコンドリア医薬における開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
光学薄膜の特性解析と最適設計 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
Quality by Designのための実験計画法 |
|
オンライン |
|
2024/12/2 |
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 |
|
オンライン |
|
2024/12/2 |
局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
|
オンライン |
|
2024/12/2 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/3 |
GMPバリデーションのポイントと失敗事例 |
|
オンライン |
|
2024/12/3 |
分離工学の基礎、各種技術 (蒸留・抽出・吸着・膜分離) とシミュレーションによる簡単解析 |
|
オンライン |
|
2024/12/3 |
分析法バリデーションの統計解析入門 |
|
オンライン |
|
2024/12/3 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
空調システムの維持管理とバリデーション |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
GMP監査の基礎と実践 |
|
オンライン |