|
2026/5/8 |
高分子の劣化・変色のメカニズムと寿命評価及びトラブル解析事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/5/8 |
熱分析の基礎と測定・解析技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/8 |
ポリウレタンの物性制御と分析、応用 |
|
オンライン |
|
2026/5/8 |
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム |
|
オンライン |
|
2026/5/8 |
シリコーンの基礎・特性と設計・使用法の考え方・活かし方 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
2026年度薬価制度改革の概要と今後の対応について |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
試験室管理におけるグローバルGMP対応と指摘事例 |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
ゴム材料における摩擦・摩耗現象の理解と制御・対処に必要な基礎知識 |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
パテントリンケージ制度と延長された特許権の効力範囲 |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
バイオ医薬品分析コース (Aコース 分析法バリデーション + Bコース 超遠心分析) |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
技術移転 (試験法/製法変更・サイトチェンジ、原薬銘柄追加など) の重要ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
プラスチック用添加剤の基礎と選び方・使い方のポイント、その注意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
高分子材料のトライボロジー : トライボロジーの基礎から摩耗・摩擦低減技術の手法と特徴まで |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
プラスチック強度設計の基礎知識 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
ブリードアウトの発生メカニズムと制御、測定法 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
|
オンライン |