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2025/1/27 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
(薬物) 国際共同治験のモニタリング業務で理解すべき基本的な関連法規 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/1/27 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) |
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オンライン |
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2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) |
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オンライン |
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2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編) |
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オンライン |
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2025/1/27 |
増加する廃棄CFRP/CFRTPにおけるリサイクルの課題と炭素繊維回収の最先端およびRCF活用法と産業確立への指針 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
カーボンニュートラルとサーキュラーエコノミーが求められる次世代自動車とプラスチック |
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オンライン |
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2025/1/27 |
希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
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オンライン |
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2025/1/27 |
インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント |
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オンライン |
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2025/1/27 |
薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 |
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オンライン |
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2025/1/28 |
車載用プラスチック材料や成形法の基礎から最新活用法まで |
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オンライン |
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2025/1/28 |
分析法バリデーション超入門講座 |
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オンライン |
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2025/1/28 |
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ |
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オンライン |
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2025/1/28 |
QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 |
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オンライン |
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2025/1/28 |
高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
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オンライン |
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2025/1/28 |
脱炭素と循環型経済社会の実現に向けたプラスチックリサイクルの課題と展望 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント |
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オンライン |
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2025/1/29 |
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
細胞培養 超入門講座 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント |
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オンライン |
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2025/1/29 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
重合反応の基礎・応用 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
プラスチック成形部材の劣化・破損・破壊のメカニズムと評価・改善方法、破面の特徴、トラブル対策 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
ポリウレタン樹脂原料の基礎と最新動向 |
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オンライン |