|
2026/5/29 |
3Dプリンタの樹脂材料の開発事例と用途展開 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
GMP超入門 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 |
東京都 |
オンライン |
|
2026/5/29 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品製造現場におけるコスト削減実践事例と少人数体制での業務効率化 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
抗体薬物複合体 (ADC) 医薬品における品質試験・規格設定とADC特性評価/DAR解析の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
フィルム接合の原理と不具合対策、品質評価 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
二軸押出機による混練技術とプロセス最適化 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
FT-IRを用いた樹脂の劣化解析と寿命予測への活用可能性 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品・バイオ分野における共同研究開発の進め方と留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
脂質ナノ粒子 (LNP) の製造プロセス・スケールアップとCDMO のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
日米欧における承認と償還・上市後の製品価値最大化までを組み込んだTPP (Target Product Profile) 策定実務 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
GMP超入門 |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
高分子結晶化のメカニズムと制御 |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
脂質ナノ粒子 (LNP) の製造プロセス・スケールアップとCDMO のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
先端プリント基板用エポキシ樹脂・硬化剤・硬化促進剤の基礎と評価・解析、および新技術への展開 |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
高分子材料の分析・物性試験における注意点・誤解しやすい点 |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
|
オンライン |
|
2026/6/3 |
入門者のための基本から学ぶGMP (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/6/3 |
高分子の難燃化技術の体系と最近の動向 |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
プラスチック・ゴムの表面処理技術と接着性向上のための実務ポイント |
|
オンライン |