技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

グローバル環境下における医薬品開発と薬事戦略

グローバル環境下における医薬品開発と薬事戦略

~Global Pharmaceutical Product Development & Regulatory Strategy~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年5月18日(木) 13時00分16時30分

プログラム

 日米欧3極の医薬品審査当局・製薬業界が中心となった日米欧医薬品規制調和国際会議 (以下ICH) も20年以上の活動を経て、新薬開発にかかわる薬事規制が整備される中でGlobal環境下での医薬品開発が定着してきている。製薬業界にあっては臨床試験の品質確保や開発費用の観点から、開発地域の選択や開発受託機関の利用も含めNetwork型の医薬品開発Modelも存在する。
 Global環境下における医薬品開発 (Discovery to Launch) のProcess (Discovery to Launch) を俯瞰し、各段階で必要な機能と役割を解説し薬事戦略の立案について、Modelを使って重要性と意義について解説します。また、承認申請者が規制当局とのPartnershipを確立するための戦略について解説します。

  1. Global Pharmaceutical Product Development Process
    【グローバル医薬品開発プロセスの各段階毎の戦略課題、主として薬事部門並びにプロジェクトマネジメント部門の役割と成果物】
    1. Hypothesis generation/Lead Optimization
    2. FHD Preparation
    3. Phase IA
    4. Phase IB – II
    5. Phase III Registration studies
    6. Regulatory Submission/Approval
    7. Global Launch & Optimization
  2. Pharmaceutical Regulatory Landscape
    【医薬品開発を取り巻く規制環境を概観して、医薬品がグローバルプロダクトであることの意味】
    1. Where ICH is heading
    2. Good Registration Management
    3. Good Review Process
    4. 国際薬事規制調和戦略 (厚生労働省)
  3. The Regulatory PLAN & Implementation
    【承認取得と商業化の成功の為の薬事的構想】
    1. Regulatory Scope Management
    2. Regulatory Process Management
    3. Draft Label Driven
    4. Regulatory Strategy and Plan
    5. Regulatory Intelligence
    6. Regulatory Risk Assessment for Registrations
    7. Prepare to win
    8. CTD Operation Platform
    9. End – to – End regulatory Tracking
  4. Global Regulatory Strategy and Plan
    【薬事戦略企画書の基本構成と内容】
    1. Background information
    2. Regulatory strategy
    3. Regulatory milestones
    4. Competitor Analysis
    5. Regulatory Weather forecast
    6. Identify & Validate relevant Guidelines
    7. Regulatory Environment
    8. Regulatory Risk Assessment for Registration
    9. eCTD /Regulatory Business Operations
    10. Key Geographical Regulatory Issues & Contingency plans
    11. Version Control
  5. Interactions with Regulators
    【規制当局とのパートナーシップを通じて医薬品の価値を最大化】
    1. Strategy & communication with Regulatory Agency
    2. Meeting /Negotiations with Regulatory Agency Helping Team’s WIN
    3. Clarity & Preparedness
    4. Understand the Regulator’s position
    5. What does the enabling tool mean ?
    6. What is the tool for enabling communication with Regulators & How can it help?
    7. Company’s Strategic Position on each issue
    8. Assessment on strategic position
    9. How do we measure our influence?
    10. Agency Negotiation Work Sheet Regulatory Response – Key considerations – WILL prepared to win
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 安田 賢児
    ファーマナレッジイニシアティブ 株式会社
    代表取締役

会場

大田区産業プラザ PiO

6F C会議室

東京都 大田区 南蒲田1-20-20
大田区産業プラザ PiOの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
: 20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/3/30 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 オンライン
2026/3/30 GMPヒューマンエラー防止コース 2日コース オンライン
2026/3/30 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2026/3/30 設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化 (予兆) の早期発見と自主点検/保守 オンライン
2026/3/30 医薬品開発における安定性試験実施のポイント オンライン
2026/3/30 GMPに対応した試験データの適正管理と試験室管理 オンライン
2026/3/30 GMP実務英語 トラブル解決講座 オンライン
2026/3/31 CTD M2.5, M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック オンライン
2026/3/31 ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む変異原性不純物の評価・管理の基礎 会場・オンライン
2026/3/31 全身性エリテマトーデスの最新の診断・治療の考え方とunmet needs オンライン
2026/3/31 医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント オンライン
2026/4/1 医薬品開発における安定性試験実施のポイント オンライン
2026/4/2 バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 オンライン
2026/4/2 海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・CMC薬事の基礎と申請の進め方 オンライン
2026/4/3 核酸医薬品開発におけるCMC/品質評価・不純物管理と製剤設計・製造プロセス オンライン
2026/4/6 医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 オンライン
2026/4/6 治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み オンライン
2026/4/7 試験室におけるPMDA査察官から見た査察ポイントと指摘事項対応 オンライン
2026/4/7 製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 オンライン
2026/4/7 ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 オンライン

関連する出版物

発行年月
2025/6/11 タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14 製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2024/9/30 タンパク質、細胞の吸着制御技術
2024/9/30 最新GMPおよび関連ICHガイドライン対応実務
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用