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2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |
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2026/2/17 |
コーティングプロセスにおける界面化学とレオロジー解析 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
半導体/実装基板のめっき・表面処理技術 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
細胞培養 超入門講座 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/18 |
半導体/実装基板のめっき・表面処理技術 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上 |
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オンライン |
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2026/2/19 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/20 |
材料表面への撥水/撥油性付与とぬれ性評価 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
自己組織化単分子膜の種類、特徴と表面へのパターニング、分析・評価 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
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オンライン |
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2026/2/24 |
細胞培養 超入門講座 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
フィルムラミネート加工技術の基礎と実際 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
自動車マルチマテリアル化とそれを支える接着技術 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
ガラス接着の基本的な考え方とガラス用接着剤の高耐湿性化技術、その応用や用途展開 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/2/26 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
塗料用添加剤の基礎と使い方・選定のポイント |
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オンライン |
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2026/2/27 |
生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング |
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オンライン |
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2026/2/27 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
塗料用添加剤の基礎と使い方・選定のポイント |
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オンライン |
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2026/3/4 |
塗料・塗装・塗膜の基礎 (含:ライン工程) と塗膜製品の欠陥 (発生メカニズムと対策) |
東京都 |
会場 |
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2026/3/4 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2026/3/4 |
自己組織化単分子膜の種類、特徴と表面へのパターニング、分析・評価 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
水素バリア材料の開発と評価 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
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オンライン |