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2026/3/26 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2026/4/3 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
中国医薬品における薬事規制とC-DMFの具体的な申請要件/申請時の留意点 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
インジェクタブルゲルの設計、評価とその用途展開 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
接着剤樹脂/金属、無機材料との界面結合形成の計算科学解析 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
ぬれ性の基礎、測定・評価と制御法 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
めっき技術の基礎と不良対策、めっき条件の最適化 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
トライボロジーの基礎 (摩擦、摩耗、潤滑のメカニズム) と摩擦摩耗特性の向上、評価・解析法 |
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オンライン |
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2026/4/9 |
粘着性・粘着強さの発現メカニズムの解明・制御と粘着・剥離挙動の観察・評価と応用 |
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オンライン |
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2026/4/10 |
易解体性接着の分子、材料の設計技術と最新動向 |
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オンライン |
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2026/4/10 |
副資材を利用した高分子材料の設計技術 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
めっきの基礎と応用、およびトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
塗膜の付着性・強度の向上と評価、欠陥対策 |
東京都 |
会場 |
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2026/4/13 |
化学反応型樹脂の硬化率・硬化挙動の測定・評価法 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
めっき技術の基礎と不良対策、めっき条件の最適化 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
高分子表面・界面の基礎と材料設計への展開 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
有機無機ハイブリッド材料の合成、開発と応用展開 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
フッ素フリーで実現できるぬれ性 (撥水・撥油性) の制御技術と評価 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2026/4/21 |
シランカップリング剤を効果的に活用するための総合知識 |
東京都 |
会場 |
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2026/4/21 |
易解体性接着の分子、材料の設計技術と最新動向 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
副資材を利用した高分子材料の設計技術 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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オンライン |