技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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グラム陰性菌由来のエンドトキシンは、発熱性をはじめとする強い生物活性をもっており、注射用医薬品や医療機器への混入は避けなければなりません。このため、各国薬局方では「エンドトキシン試験法」を収載して、これらの製品の試験を義務付けています。エンドトキシン試験法は、すでに国際調和も進み、広く行われていますが、実際に試験を行うと思わぬ問題に出くわすことになります。
本セミナーでは、エンドトキシン試験を始めて間もない方、これからはじめようとしている方、この試験の初歩を理解したい方を対象として、この理由を理解するために必要な知識を解説し、実際に試験を行う上での注意点について説明しようと考えています。エンドトキシンとは何か、エンドトキシン試験法の原理、エンドトキシン試験の国際的な状況などにご興味をお持ちの方にお勧めです。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2025/3/27 | GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 | オンライン |