技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品プロジェクトにおける意思決定のための評価・分析手法

医薬品プロジェクトにおける意思決定のための評価・分析手法

医薬品プロジェクトにおける意思決定のための評価・分析手法の画像

概要

本書は「ポートフォリオマネジメント」「プロジェクト価値評価」「優先順位決定」「売上げ予測」の実践についてまとめております。

ご案内

  • 2012年1月11日:
好評につき完売いたしました。

目次

第1章 プロジェクト価値の評価手法

  • 1. NPV
    • 1.1 DCF法
      • 1.1.1 現在価値
      • 1.1.2 割引率
    • 1.2 NPV
      • 1.2.1 NPVの定義
      • 1.2.2 事例:新薬の開発
      • 1.2.3 NPV利用上の留意点
    • 1.3 NPVに関連した評価方法
      • 1.3.1 内部収益率 (Internal Rate of Return: IRR)
      • 1.3.2 回収期間 (Payback)
  • 2. ディシジョン・ツリー分析法 (決定樹分析)
    • 2.1 ディシジョン・ツリー法
    • 2.2 ディシジョン・ツリー法の事例: 臨床開発プロジェクト
    • 2.3 ディシジョン・ツリー法の利用についての注意
  • 3. リアル・オプション法
    • 3.1 オプションとは?
    • 3.2 実物投資をオプションと捉える (リアル・オプション)
    • 3.3 仮想的な事例 (延期するという価値)
    • 3.4 リアル・オプション評価のステップ
    • 3.5 リアル・オプションの評価ステップの事例
      • 3.5.1 オプションを認識する
      • 3.5.2 原資産価値の変動:二項ツリー
      • 3.5.3 新薬価値の変動
      • 3.5.4 オプションの価値の算出
    • 3.6 延期オプション (NPVとリアル・オプションの比較)
    • 3.7 リアル・オプションの応用

第2章 意思決定手法の運用上の問題点と解決策

  • 1. 売上予測のフレームワーク
    • 1.1 イントロダクション
    • 1.2 プロジェクト評価における不確実性
    • 1.3 売上予測を組み立てる一般的な方法
    • 1.4 マーケットシェアの推定
    • 1.5 市場への浸透速度の推定
    • 1.6 標準的なテンプレートの考え方
    • 1.7 売上予測における不確実性の考え方
    • 1.8 売上予測に関するまとめ
  • 2. 事業価値の実効性
    • 2.1 テクニカルな課題と解決策
    • 2.2 事業価値評価における本質的な課題
    • 2.3 事業価値評価に関するまとめ
  • 3. ディシジョン分析とシナリオプランニング
    • 3.1 実務上の課題
    • 3.2 ツリー分析の本質的な問題
  • 4. ポートフォリオ分析
    • 4.1 イントロダクション
    • 4.2 ポートフォリオ分析のツール
    • 4.3 ポートフォリオ分析とシステム
    • 4.4 ポートフォリオ分析の信頼性を上げるには
  • 5. 効果的な意思決定プロセス
    • 5.1 必要なサポート体制
    • 5.2 組織との適合・不適合
    • 5.3 ポートフォリオ分析を補完するビジネスプロセス
    • 5.4 ビジネスプロセスが機能しない理由
    • 5.5 個別プロジェクトの意思決定とポートフォリオに基づく意思決定

第3章 RadMapを活用したプロジェクト事業性評価と

ポートフォリオ分析手法によるGo/No-Go意思決定方法
  • 1. RadMap (R&D Modeling & Planning) とは
  • 2. プロジェクト事業性評価
    • 2.1 戦略シナリオの洗い出し (Step1)
    • 2.2 事業価値算出のモデル作成 (Step2)
    • 2.3 データの収集と設定 (Step3)
    • 2.4 事業価値の分析・評価 (Step4)
      • 2.4.1 キャッシュフロー分析
      • 2.4.2 感度分析
      • 2.4.3 確率分布分析
      • 2.4.4 What-If 分析
      • 2.4.5 価値構造分析
    • 2.5 意思決定:デシジョンツリー分析 (Step5)
    • 2.6 個別最適から全体最適へ
  • 3. ポートフォリオ・マネジメント
    • 3.1 ポートフォリオ要件の設定 (Step1)
      • 3.1.1 スコープ (対象プロジェクト範囲、評価期間)
      • 3.1.2 評価指標
      • 3.1.3 スコアリング・ルール
    • 3.2 種々の分析アプローチ (Step3)
    • 3.3 代替案の検討 (Step4)
    • 3.4 効率フロンティア (Step5)
    • 3.5 リソース配分の決定 (Step6)

第4章 EPVの算定方法活用

  • 1. EVPの算定
  • 2. マネジメントの立場から
  • 3. 意思決定の立場から

第5章 基礎研究における意思決定手法

  • 1. 選択と集中

第6章 臨床開発における意思決定手法

  • 1. 代表的な意思決定モデル
    • 1.1 個人による意思決定
      • 1.1.1 マクシミン原理
      • 1.1.2 マクシマクス原理
      • 1.1.3 ハーウィッツの楽観・悲観指数原理
      • 1.1.4 ナッシュ均衡と最適解
    • 1.2 組織による意思決定
    • 1.3 ゴミ箱モデル
  • 2. 医薬品の臨床開発と意思決定
    • 2.1 開発段階と意思決定
    • 2.2 意思決定のタイミング
  • 3. 意思決定のツール
    • 3.1 ディシジョン・ツリー
      • 3.1.1 ケース・スタディ:機構相談と臨床開発戦略決定
    • 3.2 SWOT分析
      • 3.2.1 ケース・スタディ:日本の製薬企業を取り巻く機会と脅威の検討
    • 3.3 5forces分析
      • 3.3.1 ケース・スタディ:研究開発型製薬企業を取り巻く外部環境の5 forces分析

第7章 リスク評価に基づく優先順位決定

  • 1. リスクマネジメント
    • 1.1 リスクの調査・確認・抽出
    • 1.2 危険衝撃度
    • 1.3 リスクグルーピング
    • 1.4 リスク処理の基本的考え方
  • 2. 臨床開発とリスクマネジメント
    • 2.1 ケース・スタディ:新薬臨床開発におけるリスクマネジメント
      • 2.1.1 リスクの抽出
      • 2.1.2 リスクグルーピング
      • 2.1.3 リスクの評価
      • 2.1.4 重要なリスクに対する処理手段
    • 2.2 リスク処理方法と具体的対応のまとめ

第8章 製品評価とポートフォリオマネジメント

  • 1. 製品評価と意思決定
  • 2. 社内における新薬評価とその位置づけ
  • 3. ポートフォリオ分析とプロセス管理
    • 3.1 製品評価のプロセス管理とポートフォリオ・マネジメントチーム
    • 3.2 製品の評価者
    • 3.3 評価データの承認プロセス
  • 4. 製品評価と必要なデータ
    • 4.1 “プロダクト・プロファイル“の整備
    • 4.2 分析・評価に必要なデータと実務上の問題点
      • 4.2.1 開発系 データ
      • 4.2.1.1 開発戦略 (承認に必要な試験とマイルストーン)
      • 4.2.1.2 開発コスト
      • 4.2.1.3 開発の成功確率
      • 4.2.2 コマーシャル系データ
      • 4.2.2.1 患者数の想定と売り上げ予測
      • 4.2.2.2 ディテールコスト
      • 4.2.2.3 営業・マーケティングコスト (販促資材,DTCなど)
      • 4.2.3 市販後調査費
      • 4.2.4 想定薬価の算定
      • 4.2.5 製造原価の算定
  • 5. 製品の過少評価と過大評価
    • 5.1 開発系データにおける過誤のリスク
    • 5.2 Marketingポテンシャルの分析上の問題点
  • 6. 製品価値の分析手法とアプローチ
    • 6.1 シナリオ分析
    • 6.2 PotentialカーブとRealisticカーブによる対比
  • 7. 製品の導入や導出における評価

第9章 製品戦略に向けたSWOT分析法の活用

  • 1. 医薬品の製品戦略の構築の手順
    • 1.1 第1段階:戦略目標を策定する
    • 1.2 第2段階:SWOT環境分析をおこなう
    • 1.3 第3段階:抽出された課題の分析
    • 1.4 第4段階:市場細分化 (セグメンテーション)
    • 1.5 第5段階:ターゲットの選定 (ターゲティング)
    • 1.6 第6段階:勝ち位置の固定 (ポジショニング)
    • 1.7 第7段階:製品戦略の構築とアクションプランの策定・実施
  • 2. SWOT分析
    • 2.1 「外部環境」分析
    • 2.2 「内部環境」分析
    • 2.3 得られたデータのインテリジェンス化
    • 2.4 SWOT分析の位置づけ
  • 3. SWOT分析を用いて競合に対抗した具体例
    • 3.1 日産自動車「シーマ」の例
    • 3.2 抗ヒスタミン薬「D」の例

第10章 販売予測手法/実践

  • 1. 販売予測の目的と種類、及び予測項目の設計
  • 2. 販売予測の基本的なステップ
  • 3. Basic Assumptionsの確認・設定
  • 4. Market Segmentation
  • 5. Long Term Forecast
    • 5.1 潜在患者数予測
    • 5.2 診断患者数予測
    • 5.3 治療患者数の予測
    • 5.4 Therapeutic Class Share予測
    • 5.5 自社製品の患者数シェア予測
    • 5.6 自社製品の治療日数予測
    • 5.7 自社製品のVolume予測
    • 5.8 自社製品の薬価の予測
    • 5.9 販売予測
  • 6. Short Term Forecast
  • 7. Sensitivity Analysis

執筆者

  • 上村 慎一 : 日本ベーリンガーインゲルハイム(株)
  • 佐藤 博章 : アストラゼネカ(株)
  • 牧野 俊猛 : 三菱ウェルファーマ(株)
  • 鈴木 文夫 : KYOWA AMERICA,INC.
  • 荒井 好裕 : アムジェン(株)
  • 早田 悟 : グラクソ・スミスクライン(株)
  • 谷口 公嗣 : 協和発酵工業(株)
  • 尾張 康生 : アストラゼネカ(株)

出版社

お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

B5判上製本 171ページ

ISBNコード

ISBN4-903413-03-9

発行年月

2006年4月

販売元

tech-seminar.jp

価格

52,190円 (税別) / 57,409円 (税込)

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/26 QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント オンライン
2024/11/26 分析法バリデーション入門講座 オンライン
2024/11/26 GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 オンライン
2024/11/26 オーファンドラッグの売上予測と事業性評価 オンライン
2024/11/26 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 オンライン
2024/11/26 電子化/MES・LIMS導入・連携コース (全2コース) オンライン
2024/11/26 製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 オンライン
2024/11/26 製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 オンライン
2024/11/26 リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品品質システム実践のためのバリデーション文書/サイトマスターファイル作成時の必修事項と記載例 東京都 会場・オンライン
2024/11/27 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 オンライン
2024/11/27 PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 オンライン
2024/11/27 治験薬GMP入門 オンライン
2024/11/27 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品開発に使えるタンパク質の理論的デザイン法とタンパク質のフォールディング予測法 オンライン
2024/11/27 医薬品の製品開発/薬事戦略策定と新規事業計画書作成のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント オンライン
2024/11/28 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 オンライン
2024/11/28 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/11/28 ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策