2024/11/20 |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座 |
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2024/11/20 |
GMP監査の基礎と実践 |
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オンライン |
2024/11/20 |
変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 |
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2024/11/20 |
食品衛生法の概要と器具・容器包装の法規制 |
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2024/11/20 |
リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント |
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2024/11/20 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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2024/11/21 |
樹脂部品の特性と材料費/加工費/型費の概算法から検図法まで学ぶ超実務設計 |
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2024/11/21 |
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ |
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2024/11/21 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース |
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2024/11/21 |
新規モダリティにおける事業性評価手法 |
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オンライン |
2024/11/21 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
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オンライン |
2024/11/21 |
医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 |
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2024/11/21 |
mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント |
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オンライン |
2024/11/21 |
医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント |
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2024/11/22 |
マレイン酸変性による樹脂複合材料の界面密着性向上とその構造分析 |
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オンライン |
2024/11/22 |
エポキシ樹脂の基礎および各硬化剤の使い方・選び方 |
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オンライン |
2024/11/22 |
プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング |
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2024/11/22 |
バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 |
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2024/11/22 |
押出混練機内の樹脂挙動と混練評価、最適化技術 |
東京都 |
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2024/11/22 |
国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点 |
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2024/11/22 |
ライフサイエンス領域における医療トレンドとポストコロナビジネスに求められる対応手法 |
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2024/11/22 |
情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 |
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2024/11/22 |
GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応 |
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2024/11/22 |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ |
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2024/11/25 |
薬価算定/制度の要点と加算取得に向けた薬価戦略のポイント |
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2024/11/25 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
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2024/11/25 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
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2024/11/25 |
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 |
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2024/11/25 |
核酸医薬品の特許戦略 |
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2024/11/25 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) ・GAMP5の基礎知識および実施のポイント |
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