|
2025/9/5 |
なぜなぜ分析と現場5M管理の融合 |
|
オンライン |
|
2025/9/5 |
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/8 |
なぜなぜ分析と現場5M管理の融合 |
|
オンライン |
|
2025/9/10 |
今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
|
オンライン |
|
2025/9/11 |
産業現場での事故防止・安全文化醸成に向けたノンテクニカルスキル教育の訓練法 |
|
オンライン |
|
2025/9/12 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/17 |
電子機器の故障メカニズムと未然防止・故障解析のポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
機能的で安全性の高い化粧品容器の設計とサステナブル容器 (素材・設計) への変遷および環境対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/22 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
サンスクリーン製剤開発の基礎知識と高SPF/PA・耐水性を両立させるポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/26 |
はんだ実装技術とその周辺技術のおさえどころならびにその主要な故障・対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/26 |
医薬部外品の最新規制動向と製造承認申請書の作成方法 |
|
オンライン |
|
2025/9/26 |
信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2025/9/29 |
医薬部外品の最新規制動向と製造承認申請書の作成方法 |
|
オンライン |
|
2025/9/30 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/30 |
各国化粧品規制の解説/検索手法と申請・登録・届け出書類作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/2 |
各国化粧品規制の解説/検索手法と申請・登録・届け出書類作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/10/3 |
なぜなぜ分析の実践 |
東京都 |
オンライン |
|
2025/10/3 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
|
オンライン |
|
2025/10/3 |
機能的で安全性の高い化粧品容器の設計とサステナブル容器 (素材・設計) への変遷および環境対応 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 |
|
オンライン |
|
2025/10/7 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/10/8 |
開閉接点・摺動接点・接続接点の接触理論と故障モード・メカニズムならびにその対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/8 |
業務手順書、作業手順書の作成・運用によるノウハウの継承 |
|
オンライン |