第1部. ヒトiPS細胞を用いた疾患モデル作製とその評価

(2015年6月12日 13:00〜14:30)

皮膚・血液などの体性細胞から簡便に作製できる特性から、様々な疾患の患者由来のヒトiPS細胞が作製されている。これらの疾患特異的iPS細胞は、症状に関連した臓器の細胞へと分化誘導することで、原疾患の症状を試験管内で再現することができる。また近年のゲノム編集技術の進展によって、ヒトiPS細胞のゲノム情報を簡便に操作することで、疾患を制御する遺伝子の欠損・挿入・修復等を行った人為的な疾患特異的iPS細胞の作製やその治療が可能となった。

• 疾患患者からのヒトiPS細胞の作製法
• 疾患患者由来ヒトiPS細胞研究における倫理的問題
• 疾患特異的ヒトiPS細胞の機能細胞への分化誘導とその解析
• ゲノム編集酵素 (ZFN, TAKEN, CRISPR) を用いたゲノム改変
• ゲノム編集酵素によるヒトiPS細胞の遺伝子操作
• CRISPRを用いた人為的疾患iPS細胞の作製
• ゲノム編集技術を用いた疾患治療の可能性
• iPS細胞技術における安全性の評価

• 質疑応答

第2部. ヒトiPS細胞から肝細胞への高効率分化誘導と創薬研究への応用

(2015年6月12日 14:40〜16:40)

ヒトiPS細胞から分化誘導した肝細胞を創薬研究や再生医療に応用するためには、高機能な分化誘導肝細胞を作製することが最重要である。しかしながら、ヒト肝細胞と同程度の機能 (薬物代謝能など) を有した分化誘導肝細胞を作製することは困難であったため、我々は肝細胞への分化誘導技術の改良を試みてきた。

1. ヒトiPS細胞の医療応用への可能性
2. ヒト肝細胞を用いた毒性評価の現状と問題点
3. ヒトiPS細胞から肝細胞への分化誘導
4. 機能遺伝子の導入による効率の良い肝細胞への分化誘導
5. アデノウイルスベクター技術の紹介
6. 三次元培養技術を利用したヒトiPS細胞由来肝細胞の成熟化
7. ヒトiPS細胞由来分化誘導肝細胞を用いた毒性評価系への応用
8. ヒトiPS細胞由来肝幹前駆細胞の増幅・維持培養
9. ヒト初代培養肝細胞由来iPS細胞の作製と肝細胞への分化誘導、およびその評価
10. ヒトiPS細胞由来分化誘導肝細胞を用いたCYP2D6による毒性の個人差の評価
11. ヒトiPS細胞由来分化誘導肝細胞におけるCYP誘導能
12. ヒトiPS由来肝細胞を用いた現在・今後の研究展開
• 質疑応答