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2026/8/21 |
医薬品製造での不正を防ぐ「環境づくり」と「現場力向上」へのパラダイムシフト |
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オンライン |
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2026/8/21 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/21 |
具体的事例をふまえたリスク最小化策の有効性評価/検証と添付文書改訂のタイミング・根拠と運用改善 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
ICH M7 変異原性不純物 / ニトロソアミン不純物 / NDSRI分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2026/8/24 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
無菌充填包装技術・無菌化包装技術の要点と製法比較解説 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
MOFの特性とガス分離・吸着材への応用技術 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 |
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2026/8/25 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
実務で使えるCSV入門 & 実践 (2日間) |
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オンライン |
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2026/8/25 |
CSVの基本知識と標準的な進め方 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
食品事故・異物混入を防ぐ品質管理と工場監査の実践ポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
医薬品と再生医療等製品の対比をふまえたCTD作成における論理構成と実務上の留意点 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 |
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2026/8/26 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
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2026/8/26 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
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2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
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2026/8/26 |
高分子結晶化のメカニズムと制御 |
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2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
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2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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