2024/9/6 |
実験・分析データの正しい取得方法・解釈とその実際 |
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オンライン |
2024/9/6 |
肥満症の臨床・治療ニーズと今後の治療薬開発戦略 |
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オンライン |
2024/9/6 |
医薬品GMPにおける試験室管理 |
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オンライン |
2024/9/6 |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座 |
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オンライン |
2024/9/6 |
経皮吸収の基礎とその評価法 |
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オンライン |
2024/9/6 |
TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 |
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オンライン |
2024/9/6 |
国内外規制 (ICH-Q3E・局方) をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 評価・分析の留意点と基準の考え方 |
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オンライン |
2024/9/9 |
核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法 |
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オンライン |
2024/9/9 |
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文メディカルライティング入門 |
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オンライン |
2024/9/9 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
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オンライン |
2024/9/10 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する講座 |
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オンライン |
2024/9/10 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
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オンライン |
2024/9/10 |
米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点 |
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オンライン |
2024/9/11 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
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オンライン |
2024/9/11 |
GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント |
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オンライン |
2024/9/11 |
CSVセミナー (超入門編) |
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オンライン |
2024/9/11 |
GMP 基礎講座 |
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オンライン |
2024/9/11 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
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オンライン |
2024/9/11 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
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オンライン |
2024/9/11 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
2024/9/12 |
CSVセミナー (中級編) |
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オンライン |
2024/9/12 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
2024/9/13 |
統計の初心者でも理解できる分析法バリデーションにおける統計解析 |
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オンライン |
2024/9/13 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の効率的な実施法 |
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オンライン |
2024/9/13 |
薬物動態解析2:非コンパートメント解析 入門・実践 全2日間セミナー |
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オンライン |
2024/9/13 |
薬物動態解析入門2: 非コンパートメント解析 |
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オンライン |
2024/9/13 |
医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応 |
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2024/9/13 |
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/9/17 |
商品開発のためのパラメータ設計 |
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会場・オンライン |
2024/9/17 |
伝熱の基本的な考え方とその応用、熱と流れのシミュレーションの進め方 |
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