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2024/12/13 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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2024/12/13 |
高分子絶縁材料の劣化・絶縁破壊メカニズムと計測・データ解釈法 |
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2024/12/13 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
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2024/12/13 |
承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
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2024/12/13 |
改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫) |
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オンライン |
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2024/12/13 |
プラスチック加飾技術の最新動向と今後の展望 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法入門 |
東京都 |
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2024/12/13 |
バイオ医薬品の薬物動態学 |
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2024/12/13 |
エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化 |
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2024/12/13 |
造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 |
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2024/12/16 |
製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
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2024/12/16 |
架橋剤を使うための総合知識 |
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2024/12/16 |
試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント |
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2024/12/16 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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2024/12/16 |
医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント |
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2024/12/16 |
フィラー最密充填構造設計とポリマー系複合材料の高熱伝導化 |
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2024/12/16 |
ペプチド医薬品の疾患別事例からみる市場性およびペプチドの合成・分析のポイント |
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オンライン |
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2024/12/16 |
国外市場 (米国・欧州・ASEAN) での医療機器上市に向けて押さえるべきポイントおよび将来展望 |
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オンライン |
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2024/12/16 |
熱可塑性エポキシ樹脂の基礎と応用 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
省力化・効率化で実践するCSVへのヒント |
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オンライン |
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2024/12/17 |
デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
動物細胞におけるバイオリアクターの装置・操作設計/スケールアップと大量培養における注意点 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 |
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2024/12/17 |
GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 |
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2024/12/17 |
無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 |
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2024/12/17 |
天然植物繊維を強化材とする複合材料の基礎と応用 |
東京都 |
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2024/12/17 |
再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 |
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2024/12/17 |
プラスチックリサイクル技術の現状・課題・最新動向 |
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