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「生体親和性材料の設計・合成および評価」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/25 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン
2026/8/25 有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 オンライン
2026/8/25 医薬品と再生医療等製品の対比をふまえたCTD作成における論理構成と実務上の留意点 オンライン
2026/8/26 医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 オンライン
2026/8/26 持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 オンライン
2026/8/26 サーキュラーエコノミーを実現するプラスチックの革新素材と再資源化戦略 オンライン
2026/8/26 洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 オンライン
2026/8/26 レオロジー入門講座 オンライン
2026/8/26 エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化 オンライン
2026/8/26 ポリマーアロイ・ブレンドの基礎とモルフォロジー・物性の制御 オンライン
2026/8/26 医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 オンライン
2026/8/26 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 オンライン
2026/8/26 高分子結晶化のメカニズムと制御 オンライン
2026/8/26 健康食品GMPの基本と実践 オンライン
2026/8/26 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン
2026/8/26 知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 オンライン
2026/8/26 高熱伝導ポリマー複合材料のためのフィラー最密充填・ハイブリッド化設計 オンライン
2026/8/27 プラスチック、フィルム分野における「伸長流動」の考え方、その測定法と応用 オンライン
2026/8/27 凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策の具体的ポイント オンライン
2026/8/27 医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 オンライン
2026/8/27 当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 オンライン
2026/8/27 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/8/27 承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査 オンライン
2026/8/27 ポリウレタン接着剤における特性設計技術 オンライン
2026/8/27 ポリマー材料の難燃化技術の基礎と配合設計・配合事例、難燃剤の規制等の動向 オンライン
2026/8/27 押出機内の樹脂挙動および (溶融) 混練の基礎と最適化 オンライン
2026/8/27 CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース (2日間) オンライン
2026/8/27 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/27 バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 オンライン
2026/8/27 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
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2013/3/27 医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/28 吸水性樹脂 技術開発実態分析調査報告書
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