|
2024/11/28 |
熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/11/28 |
グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2024/11/28 |
架橋ポリオレフィンのマテリアルリサイクル技術の最先端 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
UV硬化接着剤の材料設計と深部硬化 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
トライボロジー 入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
無菌医薬品 GMP入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/11/29 |
動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 |
|
オンライン |
|
2024/11/29 |
架橋ポリオレフィンのマテリアルリサイクル技術の現状と動向 |
|
オンライン |
|
2024/12/2 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/3 |
GMPバリデーションのポイントと失敗事例 |
|
オンライン |
|
2024/12/3 |
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動 |
|
オンライン |
|
2024/12/3 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/3 |
加速する国内外のプラスチック規制の動向とリサイクルの最新事情 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
SDS・ラベル超基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
ポリマーアロイにおける相溶性の基礎と物性制御ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
レオロジーの基礎と測定法 |
|
オンライン |
|
2024/12/4 |
承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント |
|
オンライン |