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2024/8/22 |
ポリウレタンの化学、原料の特徴と使い方、構造と特性、フォーム・塗料・複合材料用途での技術動向 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ |
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オンライン |
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2024/8/22 |
臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み |
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オンライン |
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2024/8/22 |
パイロジェン試験の基礎および日米欧三薬局方との比較 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
リグニンの基礎と酸化分解による化学変換 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
高分子ミセルの形成機構・特性解析 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
高速通信用低誘電損失 (低誘電率・低誘電正接) ポリイミド開発に向けた分子設計と特性制御 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
医薬品開発のための非臨床試験 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
体臭のメカニズムとデオドラント製品開発のポイント |
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オンライン |
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2024/8/26 |
希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
医薬品GMPにおける試験室管理 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP (医薬品リスク管理計画) 作成・安全対策の留意点 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
バイオマスプラスチックの基礎から応用まで |
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オンライン |
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2024/8/26 |
粘着・剥離のメカニズムとその制御 |
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オンライン |
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2024/8/27 |
ゴム材料の劣化機構と防止技術 |
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オンライン |
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2024/8/27 |
医療機器コーティングの開発事例と生体適合性評価 |
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オンライン |
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2024/8/27 |
医療機器、無菌製剤、原料、包装容器等のガンマ線と電子線の照射殺菌滅菌の特徴とその使い分け並びに、米国FDAの医療機器代替滅菌プログラムでも注目されるガンマ線代替法としての変換X線照射殺菌技術解説 |
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オンライン |
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2024/8/27 |
熱伝導材料・放熱材料の設計ノウハウと特性評価 |
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オンライン |
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2024/8/27 |
TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 |
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オンライン |
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2024/8/27 |
無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント |
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オンライン |
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2024/8/27 |
PPK/PD 解析・E-R解析の基礎および薬剤応答の予測への活用 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/8/27 |
米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点 |
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オンライン |
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2024/8/27 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
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オンライン |