|
2026/9/14 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
技術者のための伝わる文書作成講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
機能性表示食品GMP基礎と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
原薬GMP 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
治験薬GMPの基礎と基本 2026 |
東京都 |
会場 |
|
2026/9/16 |
英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
機能性表示食品GMP基礎と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方 |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
化粧品・部外品製造におけるGMP対応の基礎と工場・品質監査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例 |
|
オンライン |
|
2026/9/25 |
分かりやすい技術文章作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/28 |
失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 |
|
オンライン |
|
2026/11/11 |
スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及びその対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/11/12 |
失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 |
|
オンライン |