技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
株式会社リボミック
| 会場 | 開催方法 | ||
|---|---|---|---|
| 2026/10/27 | 同等の品質 (規格) と再現性を確保する技術移転実施と開発段階での取り組み・製造現場への反映 | オンライン | |
| 2026/11/11 | 同等の品質 (規格) と再現性を確保する技術移転実施と開発段階での取り組み・製造現場への反映 | オンライン | |
| 2026/11/16 | 医薬品の供給停止を防ぐGMP実務 | オンライン | |
| 2026/11/25 | 医薬品の供給停止を防ぐGMP実務 | オンライン | |
| 2027/1/28 | 医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A | オンライン | |
| 2027/1/29 | 医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A | オンライン |
| 会場 | 開催方法 | ||
|---|---|---|---|
| 2017/12/19 | 医薬品製造現場における逸脱・変更管理発生事例と再発防止対応演習 | 東京都 | |
| 2017/12/8 | Riskに基づいた洗浄バリデーションの新たな取り組みと査察時に指摘されやすい項目 | 東京都 | |
| 2017/9/29 | 効果的な洗浄バリデーションのポイントと査察対応 | 東京都 | |
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2017/8/31 2017/9/1 |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱事例考察とその対応・防止策 | 東京都 | |
| 2017/3/24 | 海外 (FDA等) 当局の査察対応経験を基にした洗浄バリデーション検討事項と製造現場での対応事例 | 東京都 | |
| 2017/1/25 | 原材料・資材受入試験におけるサンプリングの妥当性担保と査察に対応した試験室管理 | 東京都 |
| 発行年月 | ||
|---|---|---|
| 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - | 2023/11/29 | 在庫あり |
| 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版) | 2023/11/29 | 在庫あり |
| 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) | 2022/6/17 | 在庫あり |
| 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版) | 2022/6/17 | 在庫あり |
| 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ | 2021/3/30 | 在庫あり |
| 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) | 2021/3/30 | 在庫あり |
| 洗浄バリデーション実施・サンプリング妥当性とDHT・CHT/残留許容値の設定 | 2017/8/29 | 生産中止 |