技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ICH E2Cのセミナー・研修・出版物
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編)
2025年4月28日(月) 10時30分
～
16時30分
2025年4月28日(月) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編)
2024年8月1日(木) 10時30分
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2024年8月19日(月) 16時30分
2024年8月1日(木) 10時30分
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2024年8月19日(月) 16時30分
オンライン 開催
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編)
2024年6月18日(火) 10時30分
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16時30分
2024年7月23日(火) 10時30分
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16時30分
オンライン 開催
ICH M4EガイドラインをふまえたCTD作成と治験総括報告書の記載内容の関連性
2017年10月25日(水) 13時00分
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16時30分
東京都 開催
会場 開催
本セミナーでは、ICH M4EをふまえたCTD作成について基礎から解説し、「ベネフィットとリスクに関する結論」の記載、申請時における国内特有の留意点など事例を交えながら解説いたします。
