脂質ナノ粒子を用いた核酸・遺伝子送達技術の基礎と応用

～脂質ナノ粒子 (LNP) の基礎と応用 / リポソーム製剤及びLNP製剤の設計 / LNP技術を用いた核酸医薬品及びmRNAワクチンの開発～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、脂質膜やリポソームの基礎から解説し、リポソームを用いたドラッグデリバリーシステム (DDS) 技術、LNP技術を用いた核酸デリバリーシステム、LNP製剤の設計、製剤設計のポイントについて詳解いたします。

配信期間

2024年7月31日(水) 12時30分～ 2024年8月2日(金) 16時30分

お申し込みの締切日

2024年7月31日(水) 12時30分

受講対象者

脂質ナノ粒子 (LNP) 、核酸医薬、遺伝子ワクチンに関心のある方

修得知識

リポソーム及び脂質ナノ粒子 (LNP) の基礎と応用
実用化に至ったリポソーム製剤及びLNP製剤の設計
LNP技術を用いた核酸医薬品及びmRNAワクチンの開発

プログラム

　脂質ナノ粒子 (lipid nanoparticle: LNP) 技術やRNA技術の進展により、RNA干渉薬「オンパットロ®」やcoronavirus disease 2019に対するmRNAワクチン「スパイクバックス®」、「コミナティ®」等が実用化に至った。1961年にAlec D. Bangham博士によってリポソームが発見されて以来、脂質で構成される微粒子の研究は大きな発展を遂げ、先端医療に貢献してきた。
　本セミナーでは、最初に脂質膜やリポソームの基礎について解説した後、リポソームを用いたドラッグデリバリーシステム (DDS) 技術について概説する。そのうえでLNP技術を用いた核酸デリバリーシステムについて解説し、LNP製剤の設計に関して理解が深まるように話を展開する。また承認に至ったリポソーム製剤およびLNP製剤を例に挙げて製剤設計のポイントを概説する。原著論文や学会発表では伝わりにくい製剤設計のディテールについても紹介する。近年の基礎研究成果に基づき、核酸LNP製剤の今後の展望についても述べる。

脂質膜およびリポソームの基礎
1. 脂質の構造
2. 脂質二重膜の構造
3. リポソームの分類
4. リポソームの調製方法
5. リポソームの物理化学的性質
リポソーム製剤の基礎
1. リポソームの体内動態
2. 標的組織へのターゲティング
3. リポソームの腫瘍集積性
4. リポソームに対する免疫応答
実用化されたリポソーム製剤
1. リポソーム医薬品の概要
2. リポソーム医薬品の製剤設計
3. リポソーム製剤の物性、安全性、および有効性の評価
脂質ナノ粒子 (LNP) の基礎
1. LNPを構成する脂質
2. LNPの調製法
3. LNPの製剤評価
LNPを用いた核酸医薬品の開発
1. 核酸とDDS
2. LNP製剤の設計
3. LNPを用いた核酸デリバリーの評価
4. 核酸LNP製剤の治療応用
5. 核酸医薬品の課題と将来展望
LNPを用いたmRNAワクチンの開発
1. LNPを用いたmRNAワクチンの概要
2. LNP製剤の設計
3. LNPを用いたmRNAデリバリーの評価
4. mRNAワクチンの開発
5. mRNAワクチンの課題と将来展望

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主催

株式会社 R&D支援センター

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2024年7月26日〜8月2日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2025/8/7	GVP実践講座	オンライン
2025/8/7	今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは	オンライン
2025/8/8	トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転 (製造と試験) を行うために知っておくこと	オンライン
2025/8/8	医薬品製造における逸脱・異常/変更管理のクラス分けと逸脱予防策	オンライン
2025/8/8	コンピュータ化システムバリデーションの効率的な実施法	オンライン
2025/8/15	GMP文書の集約・削減と体系整理/効率的管理	オンライン
2025/8/18	製造オペレーターのためのGMPの基本と記録書の作成管理	オンライン
2025/8/18	ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間)	オンライン
2025/8/18	ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門	オンライン
2025/8/18	ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用	オンライン
2025/8/18	GVP実践講座	オンライン
2025/8/18	バイオ医薬品 GMP入門講座	オンライン
2025/8/18	国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策	オンライン
2025/8/18	日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成	オンライン
2025/8/19	NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識	オンライン
2025/8/19	研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築	オンライン
2025/8/19	海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現入門講座	オンライン
2025/8/20	医薬分野における英文契約書の読み方入門講座	オンライン
2025/8/20	逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策	オンライン
2025/8/20	研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築	オンライン

発行年月
2010/5/27	CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20	高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5	非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23	社内監査の手引き
2009/2/10	臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
2007/3/16	臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書

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