技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、FMEAの基礎から解説し、設計FMEAと工程FMEAの違いを明確にし、実践的なステップと効果的なリスク管理戦略を提供いたします。
FMEAの必須知識と工程FMEAの実践手法」講演では、医療機器の設計と製造におけるリスク評価の重要性を探り、安全性と信頼性の向上に貢献します。設計FMEAと工程FMEAの違いを明確にし、実践的なステップと効果的なリスク管理戦略を提供することで、製品品質の最適化を目指します
日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/11/12 | 生成AIによるGMP品質管理の革新と承認書整合性確保のポイント | オンライン | |
| 2026/11/13 | 2026年診療報酬改定を踏まえた保険収載戦略と希望書作成の要点 | オンライン | |
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| 2026/11/13 | 医療機器QMS・プロセスバリデーションにおける統計手法基礎とサンプルサイズの統計的設定方法 | オンライン | |
| 2026/11/13 | 改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略<動向/分析と承認申請との関係 | オンライン | |
| 2026/11/13 | 生成AIによるGMP品質管理の革新と承認書整合性確保のポイント | オンライン | |
| 2026/11/13 | AI 医療機器開発における日米欧を中心とした法規制とトラブル事例 | オンライン | |
| 2026/11/13 | 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 | オンライン | |
| 2026/11/13 | 生成AIを活用した製造業の文書作成実務 | オンライン | |
| 2026/11/13 | 設計インプットのコツ、レビューのタイミングと留意点 | オンライン | |
| 2026/11/13 | 市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 | オンライン | |
| 2026/11/16 | 音・振動・画像・センサデータを統合するマルチモーダルAIによる異常検知・故障診断の基礎と実践 | オンライン | |
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| 2026/11/16 | 最終的に滅菌される医療機器の包装セミナー | オンライン | |
| 2026/11/16 | AI 医療機器開発における日米欧を中心とした法規制とトラブル事例 | オンライン | |
| 2026/11/16 | 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 | オンライン | |
| 2026/11/16 | 市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 | オンライン | |
| 2026/11/17 | 新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 | オンライン | |
| 2026/11/17 | 医療機器 洗浄バリデーションセミナー | オンライン | |
| 2026/11/18 | 医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 1985/10/1 | 電子部品・電子装置の環境信頼性試験 |