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医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築のポイント

医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築のポイント

~開発前検証から、市販後の継続試験までの流れを構築するために、各関係との連携の必要性とは~
オンライン 開催

アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2022年11月21日〜12月23日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2022年12月19日まで承ります。

開催日

  • 2022年11月18日(金) 12時30分 16時30分

プログラム

 開発前検証において、Dr.の意見を取り入れつつ、厚労省での症例数調査、PMDAとの承認に関する非臨床試験に関してのポイント説明までの流れを説明します。
 承認取得後は保険適用の関係で、各学会との連携の必要性を説明します。一連の流れから、医療機器の開発、薬事、マーケティングを含めた業務の進め方を確立することで、素早い開発を実現しつつ、リスクの見落としなく、市販後も不具合を起こさない医療機器の管理について理解できると思います。

  1. 医療機器の開発において考慮するべき内容
    1. 医療機器開発 設計について
    2. 病院または医師との連携
    3. 疾病調査
    4. 学会動向調査
    5. 関係各所への聞き取り
  2. 医師との連携
    1. 解剖学的視点からの考察
    2. 疾病の特徴
    3. 臨床データ
    4. 非臨床試験の構築
  3. 学会との連携
    1. 学会とのつながりについて
    2. 問題点をさぐる
  4. PMDAとの連携
    1. 開発前相談
    2. データ収集
    3. 製造における問題点
  5. まとめ
    • 質疑応答

主催

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

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  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2022年11月21日〜12月23日を予定しております。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
本セミナーは終了いたしました。

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