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医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価

海外で実施した生物学的安全性試験の国内での利用の可能性は? また、逆に海外へ申請を行う際の留意点とは?

医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価

～試験項目の選択方法と評価/国内外規制の最新動向～
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視聴期間は2022年9月27日〜2022年10月7日を予定しております。
お申し込みは2022年10月3日まで承ります。

概要

本セミナーでは、医療機器開発における生物学的安全性試験について取り上げ、生物学的安全性評価の手法、安全性試験の適切な選定、最適な安全性評価、安全性の高い医療機器開発の迅速化について詳解いたします。

開催日

  • 2022年10月4日(火) 10時30分 ～ 2022年10月7日(金) 16時30分

修得知識

  • 生物学的安全性試験の国内ガイダンスとISO 10993シリーズ、FDAガイダンス (2020) (ASTMシリーズを含む) との比較
  • 生物学的安全性評価のための試験項目の概要
  • 実施する試験項目の選択の方法
  • 海外申請データの国内申請への利用の可能性と、国内申請データの海外申請への利用の可能性
  • 医療機器GLPとは (試験委託者あるいは実施者として) 、その概要

プログラム

　医療機器の生物学的安全性試験に関する国内ガイダンスは、2020年1月に改訂 (薬生機審発0106第1号) され、2年余りが経過しました。このガイダンスの改訂に影響したと考えられるISO 10993 – 1第5版 (2018) と、この第5版の改訂内容に影響したと考えられるFDAガイダンス (2016) (2020再改訂) と比較して、概要を解説します。国内ガイダンスの旧版からの変更点も紹介します。ここ数年、ISO 10993シリーズおよび関連のISO規格が相当数改訂されています。ASTM規格も同様です。国内ガイダンスと比較しながら概要を解説します。一方、医療機器GLP省令の施行 (2005年、最終改正2014年) から17年になります。この省令には、試験委託者として理解しておかなくてはならない部分があります。
　本セミナーでは、薬事に携わる方はもちろん、開発に関わる方などにも理解しやすいように、GLP省令下での現行ガイダンスに従って実施する各試験の概要と実施 (委託) 時の留意点を解説します。また、海外で実施した生物学的安全性試験の国内での利用の可能性や、逆に海外への申請についても基本事項を解説します。

  1. 試験項目の選択方法、試験の意味、試験の評価の基本
    1. 基本的考え方 (薬生機審発0106第1号別紙)
    2. 試験方法 (薬生機審発0106第1号別添)
      • 細胞毒性試験
      • 感作性試験
        • GPMT
        • A&P
        • LLNA
      • 遺伝毒性試験
        • 復帰突然変異
        • 染色体異常
        • 小核
      • 埋植試験
        • 筋肉内
        • 皮下
        • 骨内
        • 脳内
      • 刺激性試験/皮内反応試験
        • 皮内反応
        • in vitro試験法を含む皮膚刺激性
        • 眼刺激
      • 全身毒性試験
        • 急性
        • 亜急性
        • 亜慢性
        • 慢性
      • 発熱性物質試験
        • 発熱性物質
        • エンドトキシン
      • 血液適合性試験
      • 抽出率関連試験
  2. ISO 10993シリーズやFDAガイダンス (2020)
    (関連ASTM規格を含む) 等との関連や比較
    • 新ガイダンスとの相違
    • 海外データの利用
    • 海外申請など
  3. 医療機器GLPの概要と基本的留意点 (試験委託者として)
    • 厚生労働省令第37号とその一部改正 (厚生労働省令第115号、厚生労働省令第87号) 並びに薬食発第0613010号
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主催

株式会社 R&D支援センター
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: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
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