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欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー

欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー

~臨床評価の実施法・臨床評価報告書の作成方法~
オンライン 開催 演習付き

アーカイブ受講の場合は、2021年10月11日ごろ配信開始予定 (視聴期間:配信後10日間)

概要

本セミナーでは、欧州医療機器規則 (MDR)について基礎から解説し、効能・効果および臨床上のリスクを示す臨床評価およびその報告書の具体的な作成方法について詳解いたします。

開催日

  • 2021年9月29日(水) 10時30分 16時30分

修得知識

  • MDRの基礎
  • 技術文書の作成と更新
  • 臨床評価のポイント
  • MDDからの移行のポイント

プログラム

 欧州医療機器規則MDRが発行されて4年が経ちました。コロナウィルスの影響もあり、移行期間が延びてはいますが、クラスI機器は今年の5月から既に適用され始めています。技術文書の完全性を求めた今回の改正において、効能・効果に対するエビデンスである臨床評価報告書の重要性は、非常に高くなっています。
 本講座では、効能・効果および臨床上のリスクを示す臨床評価およびその報告書の具体的な作成方法についてお伝えします。

  1. 新しい医療機器規則
  2. MDRの主たる変更点
  3. GSPRにおける臨床評価の役割
  4. Annex XIV臨床評価、AnnexXV臨床試験の要求事項
  5. 各国の法規制における臨床評価とMDRにおける臨床評価
  6. MEDDEV 2.7.1 Rev.4にもとづくMDRにおける臨床評価の流れ
    1. ステージ0 臨床評価の範囲の特定
      1. 意図する用途および臨床に関わる特性の明確化
      2. 必要な臨床データの特定
      3. 過去の機器のデータ
      4. 整合規格に基づく臨床上のデータ
      5. 治験のデータ
      6. 文献に基づくデータ
      7. 臨床研究デザイン
    2. ステージ1 臨床データの識別
      1. 文献検索
      2. 文献の読み方
    3. ステージ2 臨床データの査定
      1. 査定の計画
      2. 査定の実施
      3. 重み付けの実施
    4. ステージ3 臨床データの分析
      1. 臨床データの分析
      2. 包括的な分析に含む内容
      3. 追加の臨床試験の必要性
      4. 臨床データによる適合性証明が適切ではなかった場合
    5. ステージ4 臨床評価報告
      1. 利害関係の宣言 (COI: Conflict of interest)
  7. 臨床評価におけるNotified Bodyの役割
  8. 治験の実施
  9. 市販後安全監視にもとづく臨床評価の更新
    1. 市場情報収集で集めるべき臨床現場の変化
    2. 意図する用途の変化
    • 質疑応答

講師

  • 榊原 正博
    株式会社モノ・ウェルビーイング
    代表

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 30,400円 (税別) / 33,440円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。

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