医薬品容器/包装の工程バリデーションと表示ミス防止

～包装で品質問題を起こさないための品質確保・トラブル対策～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、医薬品包装工程および包装資材要因のトラブル事例から、トラブルの未然防止、対策について解説いたします。

開催日

2021年9月21日(火) 10時30分～ 16時30分

修得知識

表示ミス/表示資材コンタミを未然に防止するための仕組み
包装ミス/表示ミスによる製品回収リスク低減
包装工程バリデーションの基礎
包装資材メーカーや包装委託先の査察/指導

プログラム

　医薬品製造において、製剤化技術が高度のようなイメージがあるが、もっと難しいのが包装である。安定性モニタリングが要求されたことにより、溶出試験での回収が増えているが、前々から製品回収で多かったのが包装ミスである。また、健康被害に直結する品質トラブルは包装工程である。
　表示ミス、異種品混入、レギュレーション違反による製品回収が増えている。また製造時の包装トラブルによる製品回収は多い。各社がミス防止を続けているがなかなかなくならない。包装のミスは製造所でのミスと表示資材メーカーでのミスの二つがある。包装でのミスを減らすにはどうするか。表示資材メーカーのミスを減らすことと万が一ミスがあってもそれを製造所で防ぐことができる仕組みを盛り込むことである。過去のさまざまの包装トラブル事例から学び、包装トラブルによる製品回収リスクを減らす方法を実例から学ぶ。それらを防ぐための包装工程バリデーションについて紹介する。そのための包装に関する基礎知識も紹介する。包装資材の使用期限、代替試験を行う場合や資材、包装検査に係る課題についても紹介する。

表示ミスによる製品回収事例 (PMDAのHPより)
1. 2016年度の製品回収より、表示ミス&レギュレーション違反による製品回収
2. 表示物のミスによる製品回収
  - 単純な誤記
  - 化合物名の誤り
  - 添加剤の間違い
  - 有効成分の表記ミスなど
3. 製造起因の表示ミスによる製品回収
  - 捺印場所の間違い
  - 封緘シールのコンタミ
  - テストサンプルの間違い
  - 容器の間違いなど
4. レギュレーション対応漏れによる製品回収
  - 日局対応不備
  - 劇薬/毒薬対応不備など
包装工程のミスによるトラブル/製品回収
- 添付文書の最新版との不一致 (包種追加反映されず)
- 使用期限と製造番号逆転
- ドリンク剤 (食品) の表示ミスによる回収事例
- 異種ラベル接続による回収事例
- 異種アンプル混入による品質トラブル
- 錠剤の刻印ミスによる製品回収
- PTP包装ラインでの欠錠センサーの排出同期化トラブル
- PTP包装ラインのシートカッターのずれトラブル
- プラスチックアンプルのカッターずれトラブルなど
資材ミスによるトラブル/製品回収
- 箱の有効成分の単位ミス
- 異種添付文書混入
- 異種フリップキャップコンタミによる回収事例
- 異種ロールラベルに混入
- ロールラベルの張替
包装とレギュレーション
1. 容器の定義
2. 容器の種類
  - 一次包装
  - 二次包装
3. 容器の機能の定義
4. 製剤の容器
  - 固形剤
  - 注射剤
5. 包装資材のJP試験
  - 必須の資材の受け入れ試験 (ゴム栓、ガラス容器、プラスチック容器など)
包装工程のバリデーション
1. 包装バリデーションの考え方
  - 包装のバリデージョン項目
  - PVの必要性とタイミング
  - PVのロットサイズの問題
  - 中間製品の包PV包装と製品準備
2. 包装バリデーション不備による品質トラブル
3. 気密性の検証
  - ボトルの気密性
  - 金型の組み合わせ確認
  - ボトルのパッキンの歪み (固形剤)
  - バイアル瓶 (注射剤)
  - SP包装/PTP包装のバリデーション
4. 包装のPVについて
  - PTP包装でのPVを行う量
  - PV3ロット必要かどうか
5. 捺印ミス防止
6. 輸送試験/振動試験/JIS落下試験
  - よく起きる苦情
7. 最終製品を中間製品で代用する場合
  - 出荷試験は最終製品での試験
  - EUの試験結果を活用する場合 (PMDAの指摘事項より)
製造起因の表示ミス防止
1. 印刷会社の防止策
  - 在庫を持たない
  - 追加生産を行わない
  - ラベルの張替えを行わない
  - バーコード管理
2. 包装製造所の防止策
  - 表示資材の計数管理
  - ラインでのバーコード管理
  - テストサンプルの管理
  - ロールラベルのバックNo印字
  - 表示物のビデオ確認
  - 製造番号/使用期限の確認
  - 包装のフェールセーフ思想
  - ポジティブセンサーとネガティブセンサーの選択
  - 箱が2つ連続で流れる場合の捺印不良防止
  - シールの貼布剥がれ防止
  - 手包装ラインを自動化ラインにする場合
表示資材メーカーの査察/指導
- コンタミ防止の観点から
包装委託先の査察/指導
- 計数管理
- バーコード管理
- 異種品混入防止
包装資材の有効期間
- 有効期間の考え方
- GMP対応
包装検査
- 巡回検査と定位置検査
- 中間製品で試験する場合 (包装工程前の製剤バルク) のバリデーション
資材規格の考え方
- 性能確認と外観確認
- IPCで確認することとQCの受入試験で確認すること
包装規格の考え方
- 正しい資材が使用されていること
- 版Noの確認
- 包装が正しく行われたことの確認
校閲/校了でのミス防止
- 新聞社の校閲
- 表示物の校閲/校了
- 社内校閲/校了の仕組み
- 印刷会社の版作成の確認
- 校閲/校了者の研修
- 表示内容の根拠データの確認
人が創る品質/Quality Culture
- Quality Culture
- 人が創る品質

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開始日時		開催方法
2025/4/28	FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応	オンライン
2025/4/28	開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編)	オンライン
2025/4/28	開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編)	オンライン
2025/4/28	FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品の不純物管理	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間)	オンライン
2025/5/29	環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点	オンライン
2025/5/29	責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備	オンライン
2025/5/29	医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー	オンライン
2025/5/29	製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース)	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定	オンライン

発行年月
2010/11/25	EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20	3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27	CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20	高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5	非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23	社内監査の手引き
2009/2/10	臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
2007/3/16	臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書
2003/4/1	機能性・環境対応型包装材料の新技術

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