技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ライフサイクルマネジメントのためのバイオ医薬品特許戦略
実務者視点で学ぶ
ライフサイクルマネジメントのためのバイオ医薬品特許戦略
～LCM基礎から先行事例紹介、特許戦略立案のための特許調査手法まで～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年5月30日(木) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- バイオ医薬品特許の具体例で適応症の拡大や製剤、用法・容量の具体的な事例
- どのような特許戦略が選択できるのか
- 特許期間延長制度や再審査機関など独占期間に関する制度
- 制度を活用した特許戦略の考え方
- 後発品メーカーの立場からの先発品の特許の調査方法
プログラム
LCMとは、ライフサイクルマネジメントの略称で、医薬品を長期間有効活用するために改良等を続けることを指します。適応症の拡大や剤形の追加、用法・用量の改善によって製品価値を高める事になりますので、結果的に、これら改良技術の特許保護が期待でき、特許期間の延長にも繋がります。その結果、ジェネリック対策としても有効になります。 本講演では、主に特許の観点から解説します。
- 医薬品のライフサイクルマネージメント
- 医薬品のライフサイクルマネージメントとは
- 医薬品の独占期間
- 特許期間延長制度
- 先発権
- ライフサイクルマネージメントと特許戦略
- バイオ医薬品特許とLCM
- 物質特許
- 用途特許
- 製剤特許
- 用法用量に関する特許
- 適応拡大
- 特許戦略
- 事例紹介
- 先行バイオ医薬品の特許調査
- 特許権存続期間延長制度に基づく特許調査
- 先発権の調査
- 関連特許の調査
- まとめ
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 23,139円(税別) / 24,990円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 43,750円(税別) / 47,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 69,417円(税別) / 74,970円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 46,278円(税別) / 49,980円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 92,556円(税別) / 99,960円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 138,833円(税別) / 149,940円(税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/5/10 | 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と規格設定 | オンライン | |
| 2024/5/10 | ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 | オンライン | |
| 2024/5/14 | 入門者のための基本から学ぶGMP | オンライン | |
| 2024/5/14 | 診断薬業界に求められるビジネスモデルと事業・製品戦略 | オンライン | |
| 2024/5/14 | 他社特許をヒントにした特許出願の方法 | オンライン | |
| 2024/5/15 | 数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 | オンライン | |
| 2024/5/15 | 医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 | オンライン | |
| 2024/5/16 | 拒絶理由通知の対応と新規性・進歩性の判断基準のポイント | オンライン | |
| 2024/5/16 | 医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント | オンライン | |
| 2024/5/16 | NGSを用いたウイルス管理 | オンライン | |
| 2024/5/16 | Computer Software Assuranceセミナー | オンライン | |
| 2024/5/16 | 営業秘密漏洩対応と予防策 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/5/17 | 後発で勝てる特許戦略と先行特許の崩し方、攻め方 | オンライン | |
| 2024/5/17 | データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と管理 | オンライン | |
| 2024/5/17 | 医薬品製剤の生物学的同等性とその定量的な予測方法の現状 | オンライン | |
| 2024/5/20 | 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 | オンライン | |
| 2024/5/20 | 滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 | オンライン | |
| 2024/5/20 | バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/5/20 | 他社特許をヒントにした特許出願の方法 | オンライン | |
| 2024/5/21 | GMP工場の設備設計および維持管理のポイント | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2009/4/20 | ロボット制御技術 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/4/20 | ロボット制御技術 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/4/20 | 富士フイルムホールディングスグループ分析 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/4/5 | 化粧品 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/4/5 | 洗浄剤 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/4/5 | 洗浄剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/4/5 | 化粧品 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/3/25 | 空調機 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/3/25 | 空調機 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/3/15 | 液晶ディスプレイ 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/3/15 | 液晶ディスプレイ 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/2/25 | オリンパスとニコン分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/2/25 | オリンパスとニコン分析 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/2/25 | ソニー分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/2/25 | ソニー分析 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2009/2/5 | 自動車ゴム製品12社分析 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/2/5 | ガス業界16社分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/2/5 | ガス業界16社分析 技術開発実態分析調査報告書 |