技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品研究者のためのバイオ医薬品の特許調査と特有のポイント
医薬品研究者のためのバイオ医薬品の特許調査と特有のポイント
～特許制度の理解と特許戦略立案のための特許調査の手法～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、バイオ医薬品に関連する特許制度の基礎から、特許戦略構築のための調査方法に関して具体的な例を挙げて解説いたします。
開催日
- 2019年3月28日(木) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- バイオ医薬品に関連する特許制度
- 特許戦略立案のための特許調査の手法と考え方
プログラム
製薬企業のバイオ医薬品研究者をメインの対象に、バイオ医薬品に関連する特許制度の基礎から、特許戦略構築のための調査方法に関して具体的な例を挙げて説明します。
- バイオテクノロジー分野の特許制度
- 特許保護対象
- 新規性・進歩性
- 記載要件
- 特許出願の流れ
- 医薬品の特許請求の範囲
- 特許公報と特許調査
- 特許公報の見方
- 国際特許分類
- 他の分類 (FI、Fターム、CPC)
- 国際特許調査報告・見解書
- バイオ医薬品の特許
- 生理活性蛋白質医薬
- 抗体医薬
- 核酸医薬
- 遺伝子治療・遺伝子編集
- 再生医療・細胞医薬
- バイオ医薬品の特許調査
- 特許分類による特許調査
- 特許庁データベースの利用
- アミノ酸配列・核酸配列検索
- 出願人・発明者検索
- 引用・被引用の検索
- その他のツール (NCBI等のバイオ関連データベース等)
- 特許調査の目的と特許調査方法
- バイオ医薬品の特許戦略
- バイオ医薬品の研究開発過程で生まれる特許
- 特許期間延長制度
- 先発権
- ライフサイクルマネージメント
- 特許ポートフォリオマネージメント
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/7/28 | GMP超入門講座 | オンライン | |
| 2025/7/28 | バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 | オンライン | |
| 2025/7/28 | GMP医薬品工場建設 (計画・設計・施工) およびバリデーションのポイント | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/7/28 | Excelを使った医薬品売上予測 | オンライン | |
| 2025/7/29 | ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) | オンライン | |
| 2025/7/29 | 局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 | オンライン | |
| 2025/7/29 | トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転 (製造と試験) を行うために知っておくこと | オンライン | |
| 2025/7/29 | ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用 | オンライン | |
| 2025/7/29 | バイオ/抗体医薬品における品質管理の基礎とトラブル対応 | オンライン | |
| 2025/7/29 | 非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 | オンライン | |
| 2025/7/29 | 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 | オンライン | |
| 2025/7/29 | 海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座 | オンライン | |
| 2025/7/29 | 生成AIやGPTを使用した特許情報分析とデータ活用のポイント | オンライン | |
| 2025/7/29 | EU GVP Moduleの理解に基づく当局の考え方/PV Inspectionへの対応 (事例と共に) | オンライン | |
| 2025/7/29 | 著作権「実務対応力」習得セミナー | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/7/29 | 医薬品モダリティの特許戦略 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2025/7/30 | AI特許調査ツールの選定基準と導入、運用のポイント | オンライン | |
| 2025/7/30 | 医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 | オンライン | |
| 2025/7/30 | GMP超入門講座 | オンライン | |
| 2025/7/30 | 抗体薬物複合体 (ADC) におけるペイロードの生体膜透過メカニズムと細胞内動態評価 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2009/4/5 | 洗浄剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/3/25 | 空調機 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/3/25 | 空調機 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/3/15 | 液晶ディスプレイ 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/3/15 | 液晶ディスプレイ 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/2/25 | オリンパスとニコン分析 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/2/25 | ソニー分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/2/25 | ソニー分析 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/2/25 | オリンパスとニコン分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2009/2/5 | 自動車ゴム製品12社分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/2/5 | 国内自動車メーカー12社分析 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/2/5 | 自動車ゴム製品12社分析 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/2/5 | ガス業界16社分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/2/5 | ガス業界16社分析 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/2/5 | 国内自動車メーカー12社分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/1/15 | 工作機械メーカ 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/1/15 | ヒートアイランド対策 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版) |
| 2009/1/15 | 工作機械メーカ 技術開発実態分析調査報告書 |