技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2018年10月12日 10:00〜11:30)
ペプチドやタンパク質 (抗体) 、核酸などの生体分子は細胞膜を自由に透過することができないため、細胞内で機能するバイオ医薬品に細胞膜透過性を付与する技術が求められている。
本セミナーでは、設計ペプチドライブラリを利用した細胞膜透過性ペプチドの探索について、ペプチドライブラリの設計とスクリーニング、ドラッグデリバリー応用について紹介する。
(2018年10月12日 12:30〜14:30)
細胞膜透過性ペプチドは、通常は細胞膜を透過できない薬剤・タンパク質・核酸を細胞内に輸送することができ、DDSキャリアとして期待されている。
本セミナーでは、細胞膜透過性ペプチドの生体内での二次構造の固定化ならびに代謝に対する安定化技術を紹介する。非天然型アミノ酸、特にα,α-ジ置換アミノ酸を利用するアプローチについて、実例をあげて紹介する。
(2018年10月12日 14:45〜17:00)
中分子創薬の中心的存在にあるペプチドにより、微量で薬効を有する安全性の高い医薬品の開発が進んでいる。特に環状ペプチドはコンフォメーションが固定化されているために、標的分子との強い結合や細胞膜透過性、安定性の向上が期待できる。最近、ある環状ペプチドによりがん細胞をターゲットとした細胞内薬物送達が可能であることを見出した。
本講演ではこのような環状ペプチド誘導体の創製と応用について議論したい。
発行年月 | |
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2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
2011/6/28 | 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 |
2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
2010/12/6 | 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違 |
2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
2010/10/28 | 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング |
2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
2009/2/23 | 社内監査の手引き |
2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |