技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

新しい抗真菌薬シード開発と適応拡大戦略

新しい抗真菌薬シード開発と適応拡大戦略

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年8月2日(火) 10時30分 16時30分

プログラム

第1部. 抗真菌薬開発のためのケミカルバイオロジー研究方略 :シード分子開発とメカニズム解析

(2016年8月2日 10:30〜12:30)

 化学と生命科学 (生物学) の学際領域であるケミカルバイオロジー研究は、抗真菌薬のシード分子開発とメカニズム解析などに非常に有用である。
 そこで本講座では、ケミカルバイオロジー研究に必須なケミカルジェネティクス/ケミカルゲノミクスを概説し、抗真菌薬感受性因子の同定、抗真菌薬シード分子の探索・メカニズム解析に関する最近の研究成果について紹介する。

  1. 緒言
    • 創薬シード分子開発のための表現型スクリーニング (in cells screening) と標的スクリーニング (in vitro screening)
  2. 生物活性物質の標的タンパク質 (標的生体内物質) の探索・同定
    1. ケミカルジェネティクスとケミカルゲノミクス
    2. 物理的相互作用と遺伝学的相互作用
    3. 5-SOxT (5-sulfonyl tetrazole) プローブ法
    4. TAL (thiourea-modified amphiphilic lipid) プローブ法
  3. ケミカルジェネティクス/ケミカルゲノミクスによる抗真菌薬感受性因子の同定
    1. 生体膜脂質と抗真菌薬
    2. ステロール標的抗真菌薬の活性発現における細胞膜輸送バランスの重要性
  4. 抗真菌薬シード分子の探索とメカニズム解析
    1. 生体膜脂質を標的としたスクリーニング系の構築
    2. ポリエンマクロラクタム構造を有する抗真菌薬シード分子
    3. ヘロナミド類の発見と構造活性相関及びメカニズム
    4. キノリンアルカロイド構造を有する抗真菌薬シード分子
    5. 5aTHQs類の発見と構造活性相関及びメカニズム
  5. 展望
    • 日本発の画期的な抗真菌薬を目指して
    • 質疑応答

第2部. 抗真菌薬における適応拡大戦略

(2016年8月2日 13:15〜15:15)

  • 真菌における現状
  • 狙うべきクリティカルな症例
  • 抗真菌薬における適応拡大戦略
  • 抗真菌薬の開発戦略
  • まとめ
  • 質疑応答

第3部. 真菌感染症の治療の現状と求められる薬剤

(2016年8月2日 15:00〜16:30)

  • 真菌感染症の診断の実際
  • 真菌感染症の治療の現状
  • 治療薬での副作用
  • 副作用などを考慮した選定基準
  • 抗真菌薬のアンメットニーズ
  • 今後求められる治療薬 など
  • 質疑応答

講師

  • 掛谷 秀昭
    京都大学 大学院薬学研究科 医薬創成情報科学専攻 システムケモセラピー (制御分子学) 分野
    教授
  • 井川 健
    東京医科歯科大学 皮膚科
    准教授
  • 高田 徹
    福岡大学 医学部 腫瘍・血液・感染症内科

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/4/21 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 オンライン
2025/4/21 医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 オンライン
2025/4/21 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 オンライン
2025/4/22 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (全3コース) オンライン
2025/4/22 点鼻・経鼻製剤の現状と展望 (基礎と応用 / Nose-to-Brainデリバリー) オンライン
2025/4/22 GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー オンライン
2025/4/22 OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント オンライン
2025/4/22 E&L試験の進め方および国内外の規制動向 オンライン
2025/4/23 医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 オンライン
2025/4/23 データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 オンライン
2025/4/23 分析法バリデーション 入門講座 オンライン
2025/4/23 「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース オンライン
2025/4/23 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース オンライン
2025/4/23 無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 オンライン
2025/4/23 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) オンライン
2025/4/23 治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い オンライン
2025/4/23 高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 オンライン
2025/4/24 見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 オンライン
2025/4/24 GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 オンライン
2025/4/24 QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策