技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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グラム陰性菌由来のエンドトキシンは、発熱性をはじめとする強い生物活性をもっており、注射用医薬品や医療機器への混入は避けなければなりません。このため、各国薬局方では「エンドトキシン試験法」を収載して、これらの製品の試験を義務付けています。エンドトキシン試験法は、すでに国際調和も進み、広く行われていますが、実際に試験を行うと思わぬ問題に出くわすことになります。
本セミナーでは、エンドトキシン試験を始めて間もない方、これからはじめようとしている方、この試験の初歩を理解したい方を対象として、この理由を理解するために必要な知識を解説し、実際に試験を行う上での注意点について説明しようと考えています。エンドトキシンとは何か、エンドトキシン試験法の原理、エンドトキシン試験の国際的な状況などにご興味をお持ちの方にお勧めです。
発行年月 | |
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2025/2/20 | 医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向 |
2024/3/22 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版) |
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2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
2023/12/20 | 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版) |
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2023/11/30 | 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ |
2023/11/29 | 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版) |
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2023/8/31 | ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物 |
2023/5/26 | グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 |
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2023/2/28 | mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用 |
2023/1/31 | 超入門 改正GMP省令セミナー |
2023/1/31 | 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化 |
2022/12/9 | データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版) |
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2022/11/30 | 抗体医薬品製造 |
2022/7/29 | ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ |
2022/6/24 | Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 |