技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

核酸医薬品の最新DDS技術と投与法開発への応用

核酸医薬品の最新DDS技術と投与法開発への応用

～疾患部位や細胞へのターゲッティングを可能にするデリバリー技術とは～
東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、DDSの最新研究動向から自社の研究に役立つ、ヒントや情報を紹介いたします。

開催日

  • 2016年6月13日(月) 10時00分 ～ 17時15分

修得知識

  • がんを標的としたナノDDSの動向と安全性・有効性評価
  • がん微小環境を利用したDDS開発と有用性評価
  • 養子免疫療法

プログラム

第1部. 高分子材料を活用した核酸医薬デリバリー技術

(2016年6月13日 10:00〜11:30)

核酸を医薬品として応用するためには、その体内動態および細胞内動態をコントロールする技術が必要である。本講演では、精密合成された高分子材料を用いて、疾患部位 (例えば固形がん) へと核酸をデリバリーする方法論を紹介する。

  1. 核酸医薬の可能性・有用性
  2. 核酸医薬デリバリーに必要とされる性質・機能
  3. 核酸医薬デリバリーの現状
  4. 高分子材料を用いたドラッグデリバリーシステム
  5. 高分子材料を用いた核酸医薬デリバリーシステム
    1. 核酸分子を安定封入するための高分子材料設計
    2. 標的指向性を得るための高分子材料設計
    3. 細胞内動態を制御するための高分子材料設計
  6. 今後の課題と展望
    • 質疑応答
      h4. 第2部. 核酸医薬品に応用可能な全身投与型デリバリー技術

(2016年6月13日 12:15〜13:45)

先進的創薬シーズであるsiRNAの臨床応用には、実用的なDDS技術が欠かせない。本講演では、我々の最新の研究成果に触れながら、全身投与型DDS技術の開発法とRNA干渉医薬の展望についてお話しさせていただく。

  • RNA干渉医薬の魅力と可能性
  • siRNAの臨床応用に向けたDDS技術
  • RNA干渉医薬品の開発の現況
  • 脂質ナノ粒子 (siRNAベクター) の開発
  • 脂質ナノ粒子を用いたsiRNA導入の機構解析
  • 導入効率に及ぼす要因の分析
  • 脂質ナノ粒子の設計における注意点
  • 全身投与型脂質ナノ粒子の設計
  • 全身投与型脂質ナノ粒子の動態解析
  • RNA干渉医薬シーズの有効性評価 (がん治療への応用)
  • RNA干渉医薬の課題と展望
  • 質疑応答

第3部. リポソームによる核酸送達システムの開発とその課題解決

(2016年6月13日 14:00〜15:30)

リポソームに多機能性を付与することにより、核酸の体内動態と細胞内動態を制御し、標的組織の作用部位まで運ぶ技術に大きな期待が寄せられている。本講演では、我々が開発している多機能性エンベロープ型ナノ構造体の開発を中心に、律速段階の解明とその解決法について最近の成功例を中心に紹介したい。

  1. 多機能性エンベロープ型ナノ構造体の設計コンセプト
    1. ウイルスベクター vs 非ウイルスベクター
  2. 細胞内動態制御法
    1. 細胞質へのsiRNA送達とがんワクチン
    2. 核への遺伝子送達
    3. ミトコンドリアへの低分子・核酸・遺伝子の送達
  3. 体内動態制御法
    1. passive targetingからactive targetingへ
    2. YSK-MENDによる肝実質細胞への送達
    3. GALA-MENDによる肺血管内皮細胞への送達
    4. PTNPによる脂肪血管内皮細胞への送達
    • 質疑応答

第4部. バイオナノカプセルによる核酸等のデリバリー技術とその他の応用技術

(2016年6月13日 15:45〜17:15)

　バイオナノカプセルとはウイルスの表面タンパク質を提示した中空のナノ粒子であり、ウイスルのエンベロープと同じ構造を持つ。このためバイオナノカプセルは、ウイルス由来の細胞内への遺伝子導入能を持っている。一方、バイオナノカプセルが提示する表面タンパク質は、種々の改変が可能であり、それを利用して種々の細胞へのターゲティングが可能である。こうしたDDS素材としての応用技術の他にもバイオナノカプセルは抗体センサーなどへの利用も可能である。
　本講演ではDDS関係の技術を中心にバイオナノカプセルとその応用技術について講演する。

  1. バイオナノカプセルとは何か?
    1. バイオナノカプセルの基本構造
    2. バイオナノカプセルの製法
    3. バイオナノカプセルの種類
    4. バイオナノカプセルの機能と利用法
  2. バイオナノカプセルを用いたデリバリー技術
    1. siRNAを封入した製剤の製法とその効果
    2. 抗がん剤を封入した製剤の製法とその効果
    3. バイオナノカプセルを用いたタンパク質のデリバリー技術
    4. バイオナノカプセルのDDS素材としてのメリット
  3. バイオナノカプセルのその他の応用技術
    1. バイオナノカプセルの抗体センサー技術への応用
    2. バイオナノカプセルのその他の
    • 質疑応答
ページのトップヘ

講師

  • 宮田 完二郎 氏
    東京大学 大学院 工学系研究科 マテリアル工学専攻
    教授
  • 浅井 知浩 氏
    静岡県立大学 大学院 薬学研究院
    教授
  • 原島 秀吉 氏
    北海道大学 大学院 薬学研究院 薬剤分子設計学研究室
    教授
  • 郷 保正 氏
    株式会社ビークル
    代表取締役
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/8/22 臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 オンライン
2024/8/22 バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み オンライン
2024/8/22 パイロジェン試験の基礎および日米欧三薬局方との比較 オンライン
2024/8/23 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2024/8/23 教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 オンライン
2024/8/23 医薬品開発のための非臨床試験 オンライン
2024/8/26 希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略 オンライン
2024/8/26 医薬品GMPにおける試験室管理 オンライン
2024/8/26 実務に役立つ医薬品GCP入門講座 オンライン
2024/8/26 グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP (医薬品リスク管理計画) 作成・安全対策の留意点 オンライン
2024/8/26 R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 オンライン
2024/8/26 ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 オンライン
2024/8/27 TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 オンライン
2024/8/27 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン
2024/8/27 PPK/PD 解析・E-R解析の基礎および薬剤応答の予測への活用 東京都 会場・オンライン
2024/8/27 米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点 オンライン
2024/8/27 再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 オンライン
2024/8/27 神経障害性疼痛の診断・治療の現状と求める新薬像 オンライン
2024/8/28 単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成講座 東京都 会場・オンライン
2024/8/28 FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
ページのトップヘ