技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

抗菌・抗ウィルス性の付与技術と持続性評価

抗菌・抗ウィルス性の付与技術と持続性評価

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、抗菌の基礎から解説し、抗インフルエンザウイルスなどに対応した、新しい材料の開発事例を詳解いたします。

開催日

  • 2016年3月10日(木) 9時30分 16時05分

プログラム

1. 持続性銀含有ポリマーによる新規抗菌技術

(2016年3月10日 9:30〜11:00)

 従来の技術と違い、バインダーを用いずとも高い洗濯耐久性が得られる。また、欧米で求められるEPA 登録及びBPRに申請中であり、これらのマーケットへの対応も可能である。

  1. ポリマーからの銀イオン溶出技術
  2. 繊維状に均一なコーティングをすることによる高い洗濯耐久性
  3. 銀イオン処理による、極めて低い変色のリスク
  4. 容易な後加工による抗菌処理
  5. 高い抗菌性
  6. 人への安全性と環境への毒性が低いこと
  7. 各国での規制に対応可能
  8. 繊維評価技術協議会の登録加工剤リストに収載済み
    • 質疑応答

2. 抗菌活性などを有する銀錯体の合成技術

(2016年3月10日 11:10〜12:10)

 既知のウエルナー型銀 (I) 錯体の分子構造と抗菌活性の相関関係について説明し、抗菌活性が発現する機構予測とそれに基づいた銀 (I) 錯体の分子設計のコンセプトに言及する。
また、近年注目されているN – 複素環カルベン (NHC) を配位子とした有機金属銀 (I) 錯体 (非ウエルナー型錯体) の合成、抗菌活性について述べ、ウエルナー型、非ウエルナー型銀 (I) 錯体同士比較する。

  1. 無機化合物と抗菌活性について
  2. 抗菌活性評価法について
  3. 銀化合物の分類
    • 銀ナノ粒子、銀塩と銀 (I) 錯体
  4. 銀 (I) 錯体の分析法
  5. アミノ酸、チオリンゴ酸、メルカプトニコチン酸等を配位子とした光に安定なウエルナー型銀 (I) 錯体の抗菌活性と分子構造
  6. N – 複素環カルベン (NHC) を配位子とした 光に安定な有機金属錯体 (非ウエルナー型) 銀 (I) 錯体の合成、抗菌活性と分子構造
  7. バクテリア、酵母、カビに抗菌活性を示す銀 (I) 錯体の分子設計
    • ウエルナー型、非ウエルナー型 銀 (I) 錯体の比較
    • 質疑応答

3. 抗ウイルス材による固着・不活性化技術と応用製品の開発

(2016年3月10日 12:55〜14:25)

 現在の抗菌・抗ウイルス技術は、抗菌に関しては24時間での評価であり、抗ウイルス性能も 感染リスクを低減するには更なる改善が必要である。FDAの一部のデバイスではウイルスを5分で 99.99%以下にすることが要求されている。また、実際の現場では目に見えないウイルスとの戦い で有り、そのためにはウイルスを短時間で不活性化し、また、不活性以外にウイルスの拡散を 抑制するかが重要であり、このような観点から「CufitecR」の技術をPRポイントしたい。

  1. (株)NBCメッシュテックの会社概要
  2. 抗ウイルス技術「CufitecR」の技術概要:
    • CufitecRに用いられる薬剤の抗ウイルス・抗菌性と固着性およびウイルス不活性化メカニズムについて解説する。
  3. 「CufitecR」を応用した不織布製品展開:
    • 不織布にCufitecR加工して開発したマスク、防護服、拭き取りシート、カウンタークロス、空気清浄機用フィルタの特長と性能について紹介する。また浮遊ウイルスの評価についても解説する。
  4. 「CufitecR」を応用したシート・フィルムの製品展開:
    • 抗ウイルスナノ粒子を充填して開発した抗ウイルス・抗菌シートの展開として手摺やドアノブに装着できる製品の紹介とその特性について解説する。
    • 質疑応答

4. 銀を利用した羊毛繊維への抗菌性付与

(2016年3月10日 14:35〜16:05)

  1. 繊維製品の抗菌加工の現状
  2. 銀系抗菌剤の抗菌作用
  3. 羊毛繊維の構造
    1. 羊毛繊維の形状
    2. 羊毛繊維の化学構造
  4. 羊毛繊維の改質
    1. 改質方法
    2. 改質による構造変化 (ラマン分光分析)
    3. 改質による特性の変化
  5. 羊毛繊維への銀付着加工
    1. 硝酸銀
    2. 銀ナノ粒子
    3. 銀系抗菌剤
  6. 羊毛繊維と銀の結合状態の分析
    1. XAFSによる分析
    2. XPSによる分析
    3. 銀の形態の違いによる結合状態への影響
    4. 羊毛繊維の改質による銀の結合状態への影響
  7. 銀の結合状態と抗菌性、色相変化の関係
  8. XAFSによる分析の課題
  9. 抗菌性付与を含めた羊毛繊維への今後の銀の応用について
    • 質疑応答

講師

  • 小川 美規
    ローム・アンド・ハース・ジャパン 株式会社 バイオサイド部
    技術サービスマネージャー
  • 力石 紀子
    神奈川大学 理学部 化学科
    助教
  • 中山 鶴雄
    株式会社 NBCメッシュテック研究開発部
    取締役部長
  • 岡部 孝之
    日本毛織 株式会社 衣料繊維事業本部 技術部 開発課

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/7/24 医薬品品質リスクマネジメントセミナー オンライン
2024/7/25 凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策ならびにトラブル防止の具体的ポイント 東京都 会場・オンライン
2024/7/25 癒着防止材の各種外科での選択・使用法と今後求められる製品像 オンライン
2024/7/25 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ オンライン
2024/7/25 医薬品製造現場における少人数体制のQC/QA業務効率化/コスト削減 オンライン
2024/7/25 脂質ナノ粒子を用いた核酸・遺伝子送達技術の基礎と応用 オンライン
2024/7/25 バリデーション入門 オンライン
2024/7/25 バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース オンライン
2024/7/25 シリカ微粒子の分散・凝集を制御するための基礎知識および表面改質手法 東京都 会場
2024/7/25 現場事例から学ぶCSV (コンピュータ化システムバリデーション) の基礎と実務理解・考え方 オンライン
2024/7/25 バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 オンライン
2024/7/25 PIC/S GMP Annex Iの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法 オンライン
2024/7/26 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) 東京都 会場・オンライン
2024/7/26 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 オンライン
2024/7/26 製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 オンライン
2024/7/26 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2024/7/26 医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 オンライン
2024/7/26 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
2024/7/26 正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 オンライン
2024/7/26 製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 オンライン

関連する出版物

発行年月
2021/3/31 抗菌・抗ウイルス性能の材料への付与、加工技術と評価
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2021/2/16 ポリマーアロイ/ブレンドにおける相溶性・分散条件の最適設計、評価応用の最新技術
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/31 溶解度パラメータ (SP値・HSP値) の求め方と微粒子の分散安定化への活用術
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 複雑高分子材料のレオロジー挙動とその解釈
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発